[发明专利]一种基于吡唑环的Zn(II)配位聚合物及其制备方法

说明书

本发明属于配位聚合物技术领域，特别一种基于吡唑环的Zn(II)配位聚合物及其制备方法，所述配位聚合物化学式为[Zn(PZC)(H₂O)₂]_n，其中PZC＝去质子化的3，5‑吡唑二甲酸，n＝4‑12；制备方法包括以下步骤：步骤1，将醋酸锌溶解在水中，配置醋酸锌水溶液；步骤2，将3，5‑吡唑二甲酸溶解在有机溶剂A中，配置3，5‑吡唑二甲酸溶液；步骤3，向步骤1制备的醋酸锌水溶液中滴加有机溶剂B，然后将步骤2制备的3，5‑吡唑二甲酸溶液滴加到乙酸乙酯的上层；步骤4，静置后，取中间缓冲层的晶体，即为产物；其中，水、有机溶剂A、有机溶剂B互不相溶；该配位聚合物化学稳定性好，具有良好的光学性质，在催化、气体分离、分子识别、分子发光等领域有非常好的应用前景。

技术领域

本发明属于配位聚合物技术领域，特别一种基于吡唑环的Zn(II)配位聚合物及其制备方法。

背景技术

近年来，功能型配位聚合物由于其结构的多样性和优异的功能特性己经成为材料科学领域发展的一个重要的前沿方向之一。配位聚合物通常是指金属离子中心和有机配体通过自组装而形成的具有周期性网络结构的骨架化合物，其中包括一维、二维或三维结构。它既不同于简单配合物也不同于一般的无机化合物或有机高分子化合物，它可以包含多种多样的金属离子和有机配体，因此具有种类的多样性和特殊的物理、化学性质。金属-有机配位化合物的研究跨越了无机化学、有机化学、配位化学、材料化学等多个学科和门类，并在催化、非线性光学、磁学和光学等方面表现出极好的应用前景。吡唑环既有氢键的受体原子，又有氢键给体基团一，配位点多且体系内容易形成氢键网络。另外，吡唑类配体既可以作中性配体，又可以去掉质子，作阴离子配体，为结构的多样化创造了条件。

发明内容

本发明解决现有技术中存在的上述技术问题，提供一种基于吡唑环的Zn(II)配位聚合物及其制备方法。

为解决上述问题，本发明的技术方案如下：

一种基于吡唑环的Zn(II)配位聚合物，化学式为[Zn(PZC)(H₂O)₂]_n，其中PZC＝去质子化的3，5-吡唑二甲酸，n＝4-12。

优选地，所述配位聚合物为三斜晶系，P-1空间群，晶胞参数为:α＝104.094(5)°，β＝90.533(4)°，γ＝112.075(6)°，

所述配位聚合物的结构单元共包括两个去质子化的配体，一个Zn(II)离子，一个配位水分子，两个结合水，在结构单元中每个Zn(II)离子都采用八面体构型，其中Zn1分别和一个去质子配体中的吡唑环上的氮原子和羧酸中的氧原子配位，Zn2分别和一个去质子配体中羧酸和配位水的氧原子配位；由其结构图可知，去质子化的配体将Zn(II)连接成一维链状结构。

一种基于吡唑环的Zn(II)配位聚合物的制备方法，包括以下步骤：

步骤1，将醋酸锌溶解在水中，配置醋酸锌水溶液；

步骤2，将3，5-吡唑二甲酸溶解在有机溶剂A中，配置3，5-吡唑二甲酸溶液；

步骤3，向步骤1制备的醋酸锌水溶液中滴加有机溶剂B，然后将步骤2制备的3，5-吡唑二甲酸溶液滴加到乙酸乙酯的上层；

步骤4，静置后，取中间缓冲层的晶体，即为产物；

其中，水、有机溶剂A、有机溶剂B互不相溶。

优选地，所述醋酸锌与3，5-吡唑二甲酸的物质的量之比为1:1。

优选地，所述有机溶剂A为二氯甲烷，所述有机溶剂B为乙酸乙酯。