[发明专利]一种DNA倍体分析设备的控制方法在审

专利信息
申请号: 201811065932.9 申请日: 2018-09-13
公开(公告)号: CN109182453A 公开(公告)日: 2019-01-11
发明(设计)人: 贺权源;刘朝前;罗军 申请(专利权)人: 湖南品胜生物技术有限公司
主分类号: C12Q1/68 分类号: C12Q1/68
代理公司: 长沙市和协专利代理事务所(普通合伙) 43115 代理人: 王培苓
地址: 410000 湖南省长沙市高新开*** 国省代码: 湖南;43
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摘要:
搜索关键词: 倍体 分析设备 玻片 显微镜 聚焦 细胞核 病变细胞 厚度位置 图像处理 图形显示 细胞平面 自动标识 线性度 校核 排序 打印 拍照 细胞 诊断 清晰 保证
【权利要求书】:

1.一种DNA倍体分析设备的控制方法,其具体流程包括定位玻片、显微镜聚焦及拍照、图像处理、细胞核IOD值计算、扫描结束并判断、IOD值排序和计算DNA指数、计算CV/线性度及自动标识疑似病变细胞、采用图形显示细胞倍体分布情况、人工校核、诊断并打印报告步骤。

2.根据权利要求1所述的一种DNA倍体分析设备的控制方法,其特征在于:所述显微镜聚焦及拍照,具体步骤是:首先将载有细胞液的玻片放置于显微镜载物台的中央,然后将显微镜运行至玻片的最小厚度位置,使显微镜的物镜距离玻片最近,并以3倍精确聚焦步长间隔拍照,然后对拍照后的图像计算其清晰度。

3.根据权利要求2所述的一种DNA倍体分析设备的控制方法,其特征在于:所述图像清晰度的计算方法是:首先将检测有细胞的平面清晰图像设有设定值,当以3倍精确聚焦步长间隔拍照所得的图像清晰度和历史最大清晰度比较小于20%时,再以2倍精确聚焦步长间隔向反方向运行和拍照,直到最大清晰位置处,然后移动至最高清晰度自制,然后以精确聚焦步长在最大清晰度位置上、下各拍摄6张照片,最后以此所得的12张照片清晰度最高处为初始聚焦平面。

4.根据权利要求1所述的一种DNA倍体分析设备的控制方法,其特征在于:所述计算CV的计算方法是:细胞DNA含量的变异系数CV的计算公式为:式中:CV为细胞DNA含量的变异系数,SD为细胞DNA含量的标准差,为细胞DNA含量的平均值M。

5.根据权利要求4所述的一种DNA倍体分析设备的控制方法,其特征在于:所述细胞DNA含量的平均值平均值M的计算公式为:

式中,N为细胞的数目,X为细胞的DNA含量。

6.根据权利要求4所述的一种DNA倍体分析设备的控制方法,其特征在于:所述标准差SD的计算公式为:

式中,N为细胞的数目,X为细胞的DNA含量,为细胞的DNA含量的平均值。

7.根据权利要求1所述的一种DNA倍体分析设备的控制方法,其特征在于:所述线性度其计算公式为:Z=M4/M2,式中:M4为四倍体细胞平均IOD值,M2为二倍体细胞平均IOD值。

8.根据权利要求1所述的一种DNA倍体分析设备的控制方法,其特征在于:所述疑似病变细胞,其判断方法是:当细胞的IOD大于等于2.5倍2倍体细胞归一化IOD值时,该细胞自动标识为疑似病变细胞。

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