[发明专利]一种DNA倍体分析设备的控制方法

说明书

本发明一种DNA倍体分析设备的控制方法，采用每次初始聚焦，均从玻片的最小厚度位置开始的方式，以保证显微镜找到的第一个清晰平面一定是细胞平面，其具体过程为：1、定位玻片，2、显微镜聚焦及拍照，3、图像处理，4、细胞核IOD值计算及排序，5、计算CV/线性度及自动标识疑似病变细胞，6、采用图形显示细胞倍体分布情况，7、人工校核、诊断并打印报告。

技术领域

本发明涉及一种DNA倍体分析设备的控制方法。

背景技术

近年来恶性肿瘤在我国处于高发态势，据统计我国每分钟约有7个人被诊断为恶性肿瘤。这已成为我国病死率的最主要原因，引起了各级政府极大关注。以宫颈癌(Cervical Cancer)为例，它是全球第三大女性恶性肿瘤，是中国女性第二大最常见恶性肿瘤。根据世界卫生组织(WHO)估计，全球每年新增宫颈癌病例超过47万例，而中国占到了28％。早诊断早治疗是应对癌症高发的有效途径。病理学医生通过采集人体脱落细胞，包括宫颈脱落细胞、穿刺液、痰液、尿液等样本制成玻片，染色后置于显微镜下用肉眼找出异常细胞。这种方法不但给医生带来繁重工作压力，而且诊断结果主观，容易造成漏诊和误诊。

DNA倍体分析近几年发展起来的一种自动化、智能化细胞病理辅助诊断系统。它自动控制显微镜平台移动、拍摄细胞图片、分析识别并精准测量。将病理医生从繁重劳动中解放出来，能准确找到病变细胞，提高诊断的准确率。

发明内容

本发明的目的是采用先进的图像分析技术，对细胞的DNA含量进行测定，并根据肿瘤细胞与正常二倍体细胞的差异，判断所检测的细胞是否为肿瘤细胞，对肿瘤病变的筛查与早期诊断有重要的作用。

本发明一种DNA倍体分析设备的控制方法，其硬件设备包括显微镜、摄像头、载有细胞液的玻片、计算机及打印机。所述摄像头安装在显微镜上部，通过显微镜摄像接口与显微镜相连，对设置于显微镜下的玻片进行观察及图像的采集；

进一步的，所述摄像头通过数据连接线与计算机连接，将摄像头观察及采集的图像传输至计算机，并通过与计算机数据连接的打印机进行打印。

本发明一种DNA倍体分析设备的控制方法，其具体流程包括定位玻片、显微镜聚焦及拍照、图像处理、细胞核IOD值计算、扫描结束并判断、IOD值排序和计算DNA指数、计算CV/线性度及自动标识疑似病变细胞、采用图形显示细胞倍体分布情况、人工校核、诊断并打印报告等步骤；

所述定位玻片，具体步骤是：将载有细胞液的玻片放置于显微镜载物台上，并通过载物台上的定位装置，将玻片置于显微镜的中央，以使细胞液设于显微镜的观察视线下。

所述显微镜聚焦及拍照，具体步骤是：首先将载有细胞液的玻片放置于显微镜载物台的中央，然后将显微镜运行至玻片的最小厚度位置，使显微镜的物镜距离玻片最近，并以3倍精确聚焦步长间隔拍照，然后对拍照后的图像计算其清晰度。

所述图像处理，具体步骤是：采集正常二倍体细胞图像，对二倍体细胞图像进行图像分割，测量二倍体细胞核的灰度值，计算二倍体细胞核的平均光密度值。

所述细胞核IOD值计算，具体步骤是：采集肿瘤细胞图像，对肿瘤细胞进行图像分割，测量每个肿瘤细胞核像素点的光密度值，计算每个肿瘤细胞核的DI值和面积。

所述IOD值排序和计算DNA指数，具体步骤是：1、将所有细胞IOD值以从小至大的顺序进行排序，2、选出小于最大2倍体细胞IOD值且大于最小2倍体细胞IOD值的细胞，3、计算每单位IOD的细胞数量，4、以每单位细胞数量为纵坐标，以IOD值为横坐杆，做细胞散点图，5、用高斯曲线拟合，6、计算曲线μ值，其μ值则为2倍体细胞归一化IOD值。

所述计算CV的计算方法是：细胞DNA含量的变异系数CV的计算公式为：

CV＝SD/×100％

式中：