[发明专利]一种促进肝脏脂质代谢、抗炎降酶的提取物及其制备方法在审
| 申请号： | 201811068775.7 | 申请日： | 2018-09-13 |
| 公开（公告）号： | CN109106730A | 公开（公告）日： | 2019-01-01 |
| 发明（设计）人： | 徐菀羚;曹凤君 | 申请（专利权）人： | 长春健康未来医药科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K36/07 | 分类号： | A61K36/07;A61P1/16;A61P29/00;A23L31/00;A23L33/00 |
| 代理公司： | 北京细软智谷知识产权代理有限责任公司 11471 | 代理人： | 张丹 |
| 地址： | 130000 吉林省长春市*** | 国省代码： | 吉林;22 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 制备 提取物 肝脏脂质代谢 降酶 抗炎 松茸 非酒精性脂肪肝 活性物质提取 肝细胞损伤 谷丙转氨酶 谷草转氨酶 成分提取 动物实验 肝脏脂质 混合发酵 积极作用 抗炎作用 生物效价 小鼠血清 血脂水平 炎症反应 炎症信号 有机形式 原始生物 制备工艺 活酵母 未使用 营养的 酵母 吸收 堆积 放大 消化 转化 | ||
1.一种促进肝脏脂质代谢、抗炎降酶的提取物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
(1)制备松茸酶解液
将松茸干燥后进行粉碎，得到松茸粉；将所述松茸粉与蒸馏水混合，静置后搅拌均匀，得到松茸匀浆；将所述松茸匀浆离心，取上清液进行酶解，得到松茸酶解液；
(2)制备促进肝脏脂质代谢、抗炎降酶的提取物
酵母菌活化后，经培养，得到种子液；向所述种子液中加入步骤(1)所述松茸酶解液，经发酵培养得到发酵液；将所述发酵液进行固液分离，得到上清液和酵母菌体；将所述上清液依次进行喷雾干燥、杀菌，即得所述促进肝脏脂质代谢、抗炎降酶的提取物。
2.根据权利要求1所述的促进肝脏脂质代谢、抗炎降酶的提取物的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述干燥的温度为60-90℃，所述干燥的时间为2-4h。
3.根据权利要求1所述的促进肝脏脂质代谢、抗炎降酶的提取物的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述松茸粉与所述蒸馏水的质量比为2-4:1-3；
所述静置的时间为10-14h，所述静置的温度为4-6℃；
所述搅拌的转速为40-60r/min，所述搅拌的时间为1-3h。
4.根据权利要求1所述的促进肝脏脂质代谢、抗炎降酶的提取物的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述离心的转速为5000-7000rpm，所述离心的时间为35-55min。
5.根据权利要求1所述的促进肝脏脂质代谢、抗炎降酶的提取物的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，进行所述酶解的酶为木瓜蛋白酶、纤维素酶和果胶酶的混合物；进行所述酶解的时间为2-3h，进行所述酶解的温度为35-40℃。
6.根据权利要求5所述的促进肝脏脂质代谢、抗炎降酶的提取物的制备方法，其特征在于，步骤(1)中，所述木瓜蛋白酶、纤维素酶和果胶酶的质量比为1-2:1-2:1-2。
7.根据权利要求1所述的促进肝脏脂质代谢、抗炎降酶的提取物的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述种子液与所述松茸酶解液的体积之比为1-2:1-2。
8.根据权利要求1所述的促进肝脏脂质代谢、抗炎降酶的提取物的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述发酵培养的温度为28-32℃，所述发酵培养的搅拌转速为150-250rpm，所述发酵培养的时间为32-40h。
9.根据权利要求1所述的促进肝脏脂质代谢、抗炎降酶的提取物的制备方法，其特征在于，步骤(2)中，所述喷雾干燥的进风温度为70-80℃，水滴速度为25-35mL/min，热空气流量为30-40m3/h，压缩空气流量为450-530L/h，进料速度为3.0×180-5.0×180mL/h，出水温度为75-80℃。
10.权利要求1-9任一项所述方法制备得到的促进肝脏脂质代谢、抗炎降酶的提取物。
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