[发明专利]一种防治酒精性肝损伤的药物组合物及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种防治酒精性肝损伤的药物组合物，其特征在于，由包括如下重量份的药物制成：余甘子8-32份、葛根7-16份、枳椇子3-10份、佛手2-10份、茯苓1-6份。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，由包括如下重量份的药物制成：余甘子10-30份、葛根8-15份、枳椇子6-9份、佛手5-8份、茯苓2-3份。

3.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，由包括如下重量份的药物制成：余甘子30份、葛根15份、枳椇子9份、佛手8份、茯苓2份。

4.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，由包括如下重量份的药物制成：余甘子20份、葛根12份、枳椇子6份、佛手6份、茯苓3份。

5.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，由包括如下重量份的药物制成：余甘子10份、葛根8份、枳椇子7份、佛手5份、茯苓2份。

6.权利要求1-5任一项所述药物组合物的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：

1)按配比称取余甘子、葛根、枳椇子、佛手、茯苓；

2)将药材粉碎，混匀后，用60％-80％乙醇溶液提取；将提取液浓缩、干燥、粉碎，得醇提物干粉；

3)将步骤2)药渣加水提取，将提取液浓缩、干燥、粉碎，得水提物干粉；

4)将步骤2)、3)得到的醇提物干粉和水提物干粉混匀，制得药物组合物。

7.根据权利要求6所述药物组合物的制备方法，其特征在于，包括下述步骤：

1)按配比称取余甘子、葛根、枳椇子、佛手、茯苓；

2)将药材粉碎，混匀后，加入10倍量60％乙醇溶液提取2-3次，每次2-3小时，提取液合并过滤，浓缩至相对密度1.20-1.30，经50℃、-0.08MPa真空干燥，粉碎、过80目筛，得到醇提物干粉；

3)醇提后药渣加10倍量水，80℃提取2-3小时，过滤，浓缩至相对密度1.20-1.30，经50℃、-0.08MPa真空干燥，粉碎、过80目筛，得到水提物干粉；

4)将步骤2)、3)得到的醇提物干粉和水提物干粉混匀，制得药物组合物。

8.一种防治酒精性肝损伤的药物制剂，其特征在于，由权利要求1-5任一项所述药物组合物或权利要求6或7所述方法制备的药物组合物与药学上可接受的辅料制成。

9.根据权利要求8所述的药物制剂，其特征在于，其剂型包括片剂、胶囊剂、颗粒剂或丸剂。

10.利要求1-5任一项所述药物组合物或权利要求6或7所述方法制备的药物组合在制备防治酒精性肝损伤的药物中的应用。