[发明专利]一种防治酒精性肝损伤的药物组合物及其制备方法与应用

说明书

本发明公开了一种防治酒精性肝损伤的药物组合物及其制备方法与应用。该药物组合物由以下重量份的原料制成：余甘子8‑32份、葛根7‑16份、枳椇子3‑10份、佛手2‑10份、茯苓1‑6份。本发明药物组合物全部采用药食同源品种，配伍科学，安全无毒副作用，经试验证明本发明提供的药物组合物可以防治酒精性肝损伤。

技术领域

本发明涉及中药技术领域，具体涉及一种防治酒精性肝损伤的药物组合物及其制备方法与应用。

背景技术

肝损伤的发生机制较为复杂，可分为化学性和免疫性两种。化学性肝损伤可因酒精、环境中的化学毒物及某些药物的作用而引起，其作用机制主要是化学物质进入肝脏后对质膜、自由基、线粒体等造成损伤，或导致肝脏代谢紊乱今进而损伤肝脏功能。

目前，临床上大部分化学性肝损伤是由酒精引起，由此引起的酒精性肝病亦成为社会关注的焦点。酒精性肝病临床分3型：脂肪肝、肝炎、肝硬化。此三者常混合存在。肝病的发生与饮酒时间长短、饮量多少及营养状态优劣呈正相关；饮酒量每天80g以下，肝脏受损害较少，160g/d持续11年，25％发生肝硬化；210g/d持续20年，50％发生肝硬化。遗传形成个体对酒精有不同的敏感性，因此发生酒精性肝炎和肝硬化者，以HLA-B8、B40者较多见。酒精性肝损伤已经成为仅次于病毒性肝炎的主要肝损伤原因。

酒精性肝病(alcoholic liver disease)在西方国家多见，80％～90％的肝硬化病因是由饮酒所引起。近年来，随着国内经济的发展，国内出现饮酒频繁化、饮酒人群年轻化、工作应酬经常化，饮酒人群的人口数量增长速度加快，临床所见酒精性肝病有逐年增多的趋势，已经成为一种常见病、多发病，严重影响人民的健康。酒精肝已成为现代社会不容忽视的隐形杀手。因此开发一种对酒精导致的化学性肝损伤有保护作用的产品则具有极高的市场价值。

酒精性肝病的西医学治疗原则，一是戒酒和营养支持；二是改善已存在的继发性营养不良和对症治疗酒精性肝病及其并发症，但是并不能从根本上治愈酒精性肝病。中医药对酒精性肝病的诊疗，有其自身的优势。

有鉴于此，特提出本发明。

发明内容

本发明的目的在于提供一种防治酒精性肝损伤的药物组合物及其制备方法与应用；该药物组合物原料天然，可长期服用、易吸收、可以有效保护肝脏。

为实现上述目的，本发明采用如下技术方案：

一种防治酒精性肝损伤的药物组合物，由包括如下重量份的药物制成：余甘子8-32份、葛根7-16份、枳椇子3-10份、佛手2-10份、茯苓1-6份。

优选地，所述防治酒精性肝损伤的药物组合物，由包括如下重量份的药物制成：余甘子10-30份、葛根8-15份、枳椇子6-9份、佛手5-8份、茯苓2-3份。

本发明还提供上述防治酒精性肝损伤的药物组合物的制备方法，包括下述步骤：

1)按配比称取余甘子、葛根、枳椇子、佛手、茯苓；

2)将药材粉碎，混匀后，用60％-80％乙醇溶液提取；将提取液浓缩、干燥、粉碎，得醇提物干粉；

一般地，步骤2)乙醇用量可为药材重量的8-10倍，可以提取2-3次，每次2-3小时。

一般地，干燥可在50℃、-0.08MPa条件下进行真空干燥。

优选粉碎至80-100目。

3)将步骤2)药渣加水提取(加水量可为药渣重量的8-10倍)，将提取液浓缩、干燥、粉碎，得水提物干粉；

4)将步骤2)、3)得到的醇提物干粉和水提物干粉混匀，制得药物组合物。

一般地，可经提取液浓缩至相对密度1.20-1.30(60℃)。