[发明专利]一种检测细胞内质网内pH的双光子荧光探针在审
申请号: | 201811071868.5 | 申请日: | 2018-09-14 |
公开(公告)号: | CN109096189A | 公开(公告)日: | 2018-12-28 |
发明(设计)人: | 林伟英;张楠;董宝利;孔秀琪;宋文辉 | 申请(专利权)人: | 济南大学 |
主分类号: | C07D221/14 | 分类号: | C07D221/14;C09K11/06;G01N21/64 |
代理公司: | 济南泉城专利商标事务所 37218 | 代理人: | 李桂存 |
地址: | 250022 山东*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 细胞内质网 荧光探针 种检测 可用 双光子荧光探针 对甲苯磺酰氯 萘二甲酸酐 合成工艺 化学合成 三步反应 三氟乙酸 实时测定 活细胞 内质网 双光子 乙二胺 制备 检测 应用 | ||
本发明提供了一种检测细胞内质网内pH的荧光探针:。可以4‑溴‑1,8‑萘二甲酸酐、BOC‑乙二胺、三氟乙酸和对甲苯磺酰氯为原料通过三步反应获得。该荧光探针可用于检测溶液或细胞内质网中的pH。该荧光探针可经化学合成获得,合成工艺简单易行,原料廉价易得,制备成本低,易于推广,并且具有高特异性,不受其他组分的干扰,具有双光子性质,可用于组织内活细胞内质网内pH的实时测定,具有广阔的应用前景。
技术领域
本发明涉及用于细胞内pH检测的新型荧光探针及其应用,属于小分子荧光材料领域。
背景技术
内质网作为细胞重要的细胞器,是细胞质中由膜组成的一系列片状的囊腔和管状的腔,由粗而内质网和滑而内质网两部分组成.内质网在细胞中将细胞核、细胞质、细胞膜有机的连接成一个整体,负责物质在细胞中的转运,同时也是蛋白质、脂类、糖类等的合成基地.膜分泌性蛋白、磷脂、氨基多糖、胆固醇、钙信号等的代谢均和细胞内质网的功能直接相关.此外,病毒感染,氨基酸剥夺,蛋白表达异常,氧化剂、还原剂、钙调节异常等应激都可导致未折叠蛋白质在内质网中积累,进而诱发神经退行性疾病、心脏病、糖尿病和癌症等疾病.因此,实时跟踪内质网构型变化,以及其中各类活性生物小分子水平,对于掌握内质网复杂生理功能过程及与内质网相关疾病的病理机制具有重要意义
内质网(ER)作为必需的细胞器在钙稳态,脂质合成和折叠以及膜和分泌蛋白的成熟中起重要作用。当ER的正常功能受到各种条件的干扰时,例如葡萄糖毒性,ER中的Ca2 +失衡,缺血和缺氧,自由基,蛋白质合成增加,ER应激将出现。最近,许多研究表明ER应激在许多代谢疾病的发展中起着至关重要的作用,包括肥胖,胰岛素抵抗和糖尿病。例如,ER应激的标志物在糖尿病动物中升高,并且操纵ER应激反应的组分的治疗策略将改善糖尿病环境中的正常功能。这表明靶向ER应激可能是预防或减弱相应疾病发展的可行治疗选择。细胞内pH在许多细胞事件中起重要作用,例如细胞生长,细胞凋亡,离子转运,自噬,酶活性,体内平衡和其他细胞过程。
特别地,对于ER作为重要参数的pH,对于调节该细胞器的正常生理功能是重要的。大量研究表明,ER应激可引发自噬,导致ER酸化。作为动态平衡的扰动,ER酸化过程与ER应激诱发疾病的进展密切相关。因此,由于ER中 pH酸化的生理意义,实时观察ER内部pH变化具有重要意义。应用于阐明细胞代谢,并深入了解相关疾病的发病机制。荧光成像正在成为监测生命系统中各种生物活性分子的有前途和有力手段,这得益于其显着的优势,如操作简便,灵敏度高,时间-空间高分辨率。具体而言,双光子荧光显微成像是一种利用近红外激光脉冲的迷人方法,其具有许多优点,包括更深的组织穿透,更高的空间分辨率和最小的背景发射,以及更长的观察时间。因此,近年来已经报道了许多具有用于各种生物活性分子的单光子或双光子特性的荧光探针,这促进了细胞生物学和治疗成像的进展。其中,已经提出了许多pH响应传感器,它们在一定程度上揭示了pH的化学生物学。并且,本文提出适用于ER中pH值成像的荧光探针,实时可视化ER酸化的荧光探针,具有更加重大的意义。
发明内容
针对现有技术中存在的定位内质网荧光探针少、合成步骤繁琐、成本高等问题,本发明提供一种细胞内质网靶向的检测pH的双光子荧光探针,特异性高、不受干扰。
本发明的另一目的是提供上述双光子荧光探针的合成方法,原料廉价易得,制备成本低。
为实现上述目的,本发明采用如下技术方案。
一种检测细胞内质网内pH的荧光探针,其结构式如式(I)所示:
式(I)。
一种上述荧光探针的合成方法,采用以下步骤:
(1)4-溴-1,8-萘二甲酸酐与BOC-乙二胺在乙醇中加热回流,产物分离纯化后得化合物1:;
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