[发明专利]一种肺部封合医用凝胶及其制备方法与应用

权利要求书

1.一种血清白蛋白医用产品，包括如下的组分：

(1)、第一液体组分，所述液体组分含有溶于pH范围为6.0-10.0缓冲液中的质量体积百分比浓度为5％-45％的血清白蛋白；其中，所述血清白蛋白溶液预先经辐照方式处理，辐照剂量范围为5kGy-45kGy之间；

(2)、第二固体组分，所述固体组分为含有亲电官能团的亲水性聚合物，所述的亲水性聚合物选自聚乙二醇、聚氧化乙烯或聚乙烯醇；其中所述的固体组分与第一液体组分中的血清白蛋白的质量比为0.3-2；其中，所述的亲电官能团选自马来酰亚胺基(-Mal)，丙醛基(-ALD)，琥珀酰亚胺碳酸酯基(-SC)，琥珀酰亚胺乙酸酯基(-SCM)，琥珀酰亚胺丙酸酯基(-SPA)，琥珀酰亚胺琥珀酸酯基(-SS)，琥珀酰亚胺戊二酸基，琥珀酰亚胺癸二酸基，琥珀酰亚胺基(-NHS)，官能团的数目为1个以上。

2.根据权利要求1所述的产品，其特征在于：所述的血清白蛋白医用产品在使用时，先用pH范围为6.0-10.0的缓冲液溶解第二固体组分中的含亲电官能团的亲水性聚合物，配制得到质量体积百分比浓度为5％～45％的含亲电官能团的亲水性聚合物组分溶液；然后将第一液体组分与含亲电官能团的亲水性聚合物组分溶液混合，交联形成血清白蛋白凝胶。

3.根据权利要求2所述的产品，其特征在于：所述的血清白蛋白溶液与含有亲电官能团的聚合物溶液体积比为30:70到70:30。

4.根据权利要求3所述的产品，其特征在于：所述的血清白蛋白溶液与含有亲电官能团的聚合物溶液体积比为40:60到60:40。

5.根据权利要求4所述的产品，其特征在于：所述的血清白蛋白溶液与含有亲电官能团的聚合物溶液体积比为45:55到55:45。

6.根据权利要求1所述的产品，其特征在于：所述的血清白蛋白的来源是人、牛、马、羊或老鼠的血清白蛋白。

7.根据权利要求6所述的产品，其特征在于：所述的血清白蛋白为人血清白蛋白。

8.根据权利要求1所述的产品，其特征在于：血清白蛋白通过基因工程重组表达生产，或者从人或者动物血浆中提取。

9.根据权利要求1所述的产品，其特征在于：第一液体组分中用于溶解血清白蛋白的缓冲液为能够维持在水溶液状态下pH值为6.0-10.0的任何一种缓冲液，任选自磷酸盐缓冲液、硼酸盐缓冲液、组氨酸缓冲液、碳酸氢钠-碳酸钠缓冲液、Tris-HCl缓冲液、二乙醇胺缓冲液或上述缓冲液的组合。

10.根据权利要求9所述的产品，其特征在于：所述的缓冲液为磷酸盐缓冲液。

11.根据权利要求9所述的产品，其特征在于：所述的缓冲液的pH值为7.0-9.0。

12.根据权利要求9所述的产品，其特征在于：所述的缓冲液的浓度范围为1-500mM。

13.根据权利要求12所述的产品，其特征在于：所述的缓冲液的浓度范围为10-300mM。

14.根据权利要求13所述的产品，其特征在于：所述的缓冲液的浓度范围为50-200mM。

15.根据权利要求14所述的产品，其特征在于：第一液体组分中血清白蛋白溶解后的质量体积百分比浓度为10％～40％。

16.根据权利要求15所述的产品，其特征在于：第一液体组分中血清白蛋白溶解后的质量体积百分比浓度为20％-30％。