[发明专利]一种快速生产葡萄脱毒种苗的培养基及组培量产方法在审
申请号: | 201811112855.8 | 申请日: | 2018-09-25 |
公开(公告)号: | CN109042335A | 公开(公告)日: | 2018-12-21 |
发明(设计)人: | 梁树乐;李林;何仕超;于琼;刘晓颖 | 申请(专利权)人: | 中国农业大学烟台研究院 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00 |
代理公司: | 烟台上禾知识产权代理事务所(普通合伙) 37234 | 代理人: | 刘志毅 |
地址: | 264000 山东省烟台市*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 组培 快速生产 脱毒种苗 移栽 生长激素 葡萄 初代培养基 继代培养基 生根培养基 移栽成活率 优化培养基 快速繁殖 组织培养 培养基 生根率 脱毒苗 量产 生根 申请 优化 表现 生产 | ||
1.一种快速生产葡萄脱毒种苗的培养基,包括初代培养基、继代培养基和生根培养基,其特征在于,所述初代培养基以1/2MS为基本培养基,附加有:6-BA 0~0.4mg/L、IBA 0.2~1.3mg/L、蔗糖20~40g/L、琼脂5~7g/L;所述继代培养基以1/2MS为基本培养基,附加有蔗糖30~50g/L、琼脂5~7g/L,NAA 0.03~0.07mg/L、IBA0.2~0.5mg/L;所述生根培养基以1/2MS为基本培养基,附加有NAA 0.02~0.2mg/L,IBA 0.2~0.5mg/L、蔗糖20~40g/L、琼脂5~7g/L。
2.根据权利要求1所述的培养基,其特征在于,所述初代培养基具体为1/2MS培养基、6-BA 0.2mg/L、IBA0.5mg/L、蔗糖30g/L、琼脂6g/L;所述继代培养基具体为1/2MS培养基、蔗糖40g/L、琼脂6g/L、NAA 0.05mg/L、IBA0.5mg/L;所述生根培养基具体为1/2MS培养基、NAA0.2mg/L、IBA 0.5mg/L、蔗糖30g/L、琼脂6g/L。
3.利用权利要求1-2所述的培养基进行葡萄脱毒苗快繁组织培养量产方法,其特征在于,该方法具体包括如下步骤:
(1)初代培养:以葡萄脱毒苗带腋芽茎段为外植体,灭菌后利用初代培养基进行初代培养,培养25~35天左右至形成若干不定芽丛;
(2)继代培养:切取步骤(1)中初代培养后的茎段,转接至继代培养基上,进行继代扩繁培养;
(3)生根、炼苗:切取步骤(2)中继代培养后生长健壮的单芽幼苗,接种到生根培养基上,诱导生根并进行生根炼苗培养;
(4)移栽:将步骤(3)中生根、炼苗后组培幼苗,进行移栽育苗。
4.根据权利要求3所述的葡萄脱毒苗快繁组织培养量产方法,其特征在于,所述步骤(2)中继代培养周期为2-4个周期,每个周期的时长为25~35天。
5.根据权利要求3所述的葡萄脱毒苗快繁组织培养量产方法,其特征在于,所述步骤(3)中,具体生根、炼苗培养时,根诱导的培养条件为:光照强度1500~4000Lx,光照时间6~12h/d,生根、炼苗时环境条件为:温度25~30℃,光照强度为5000~10000Lx,光照时间为自然光照时长。
6.根据权利要求3所述的葡萄脱毒苗快繁组织培养量产方法,其特征在于,步骤(3)中,接种生根培养基后,先培养8~20d进行诱导生根培养,然后将诱导后的幼苗置于外界环境中培养10~22d继续生长。
7.根据权利要求3所述的葡萄脱毒苗快繁组织培养量产方法,其特征在于,所述葡萄具体品种为“赤霞珠”。
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