[发明专利]一种从含铟的甲基磺酸铅溶液中萃取铟的方法有效
申请号: | 201811117691.8 | 申请日: | 2018-09-25 |
公开(公告)号: | CN109055744B | 公开(公告)日: | 2019-07-09 |
发明(设计)人: | 何静;李杨刚;廖方文;柳涛;代杰;陈永明;杨声海;唐朝波;杨建广 | 申请(专利权)人: | 中南大学 |
主分类号: | C22B3/38 | 分类号: | C22B3/38;C22B7/00;C22B58/00 |
代理公司: | 长沙市融智专利事务所(普通合伙) 43114 | 代理人: | 盛武生;魏娟 |
地址: | 410083 湖南*** | 国省代码: | 湖南;43 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 甲基磺酸铅 萃取铟 萃取原液 后液 混合添加剂 电解精炼 甲基磺酸 铅铟合金 乳化现象 湿法冶金 原因产生 低成本 铅离子 有机相 萃取剂 萃取 添加剂 回收 | ||
1.一种从含铟的甲基磺酸铅溶液中萃取铟的方法,其特征在于,包括以下步骤:
步骤(1):获得含铟的甲基磺酸铅溶液;
铅铟合金在包含添加剂、Pb2+源、甲基磺酸的电解液中电解,得到包含Pb2+、In3+的含铟的甲基磺酸铅溶液;
所述的添加剂包含骨胶和木质磺酸钠;骨胶和木质磺酸钠比例为1:(0.1~6);电解液中,添加剂用量为0.02~0.17g·L-1;
步骤(2):除铅:
对含铟的甲基磺酸铅溶液进行除铅处理,使溶液中的pb2+含量不高于0.7g·L-1,得除铅后液;
步骤(3):萃取:
调控除铅后液的pH≤2.5;随后采用萃取剂进行萃取,将In3+富集至有机相中;再从富集有铟的有机相中回收得到铟。
2.如权利要求1所述的方法,其特征在于:电解液中,骨胶的浓度为0.01~0.11g·L-1;木质磺酸钠的浓度为0.05~0.06g·L-1。
3.如权利要求1所述的方法,其特征在于:含铟的甲基磺酸铅溶液中,酸度为60~150g·L-1。
4.如权利要求1所述的方法,其特征在于:Pb2+浓度不高于130g·L-1。
5.如权利要求1所述的方法,其特征在于:Pb2+浓度为50~130g·L-1。
6.如权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(2)中,除铅后液的pb2+含量不高于0.5g·L-1。
7.如权利要求1所述的方法,其特征在于:步骤(3)中,调控除铅后液的pH为0.5~1。
8.如权利要求1所述的方法,其特征在于:所述的萃取剂为P204。
9.如权利要求8所述的方法,其特征在于:萃取剂在萃取前预先经稀释剂稀释处理。
10.如权利要求9所述的方法,其特征在于:所述的稀释剂为磺化煤油。
11.如权利要求9所述的方法,其特征在于:稀释后的萃取剂中,萃取剂的体积百分数为20%~70%。
12.如权利要求1所述的方法,其特征在于:萃取过程的温度为10℃~50℃。
13.如权利要求1所述的方法,其特征在于:萃取过程可采用搅拌混合方式和/或采用逆流萃取方式;
搅拌萃取过程中,搅拌时间2~15分钟,搅拌速度800~1300r·min-1;
逆流萃取过程中,萃取级数1-5级,相比VO:VA=1:(2~7)。
14.如权利要求1所述的方法,其特征在于,反萃过程中,对富集有铟的有机相进行反萃,将铟转移至水相中,随后浓缩回收得到铟。
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