[发明专利]量子点的纯化方法

权利要求书

1.一种量子点的纯化方法，其特征在于，包括如下步骤：

提供量子点溶液；

调节所述量子点溶液为碱性，将DNA加入呈碱性的量子点溶液混合，在温度小于或等于20℃的条件下，使所述DNA包覆在量子点表面，得到混合溶液；

将所述混合溶液进行凝胶电泳，获得表面包覆有DNA的量子点；

采用DNA酶对所述表面包覆有DNA的量子点进行酶解处理，得到提纯后的量子点。

2.如权利要求1所述的纯化方法，其特征在于，所述量子点选自Ⅳ族单质量子点、Ⅱ-Ⅵ族的单核量子点或核壳量子点、Ⅲ-Ⅴ族的单核量子点或核壳量子点、Ⅳ-Ⅵ的单核量子点或核壳量子点、Ⅰ-Ⅲ-Ⅵ的单核量子点或核壳量子点、Ⅱ-Ⅳ-Ⅵ的单核量子点或核壳量子点和钙钛矿量子点中的至少一种。

3.如权利要求1所述的纯化方法，其特征在于，所述DNA选自共价闭合环状DNA，且所述量子点的粒径为30-100nm；或者，

所述DNA选自线状DNA，且所述量子点的粒径为10-30nm；或者，

所述DNA选自开环DNA，且所述量子点的粒径为1-10nm。

4.如权利要求1所述的纯化方法，其特征在于，按所述DNA与量子点的质量比为(0.01-0.1)：(1-30)，将所述DNA加入所述量子点溶液中。

5.如权利要求1所述的纯化方法，其特征在于，将所述混合溶液进行凝胶电泳之前，还包括对所述混合溶液进行检测，且在量子点的荧光强度猝灭达70％以上后，再将所述混合溶液进行凝胶电泳。

6.如权利要求1所述的纯化方法，其特征在于，将DNA加入所述呈碱性的量子点溶液中，在温度为5-10℃的条件下使所述DNA包覆在量子点表面。

7.如权利要求1-6任一项所述的纯化方法，其特征在于，调节所述量子点溶液为pH为7-8，将DNA加入呈碱性的量子点溶液，使所述DNA包覆在量子点表面，得到混合溶液。

8.如权利要求1-6任一项所述的纯化方法，其特征在于，所述碱性环境的pH由碱液提供，所述碱液选自氢氧化钠溶液、氢氧化钾溶液、氢氧化锂溶液、氨水、乙醇胺溶液、二乙醇胺溶液、三乙醇胺溶液、乙二胺溶液和四甲基氢氧化铵溶液的至少一种。

9.如权利要求1-6任一项所述的纯化方法，其特征在于，将润滑剂加入所述混合溶液中，对加入所述润滑剂的混合溶液体系进行所述凝胶电泳处理。

10.如权利要求9所述的纯化方法，其特征在于，所述润滑剂选自甘油、聚乙二醇、季戊四醇、乙二醇、1，2-丙二醇、1，4-丁二醇、己二醇、新戊二醇、二缩二乙二醇、一缩二丙二醇和三羟甲基丙烷中的至少一种。

11.如权利要求9所述的纯化方法，其特征在于，按所述润滑剂与所述量子点的质量比为1：(1-50)，将所述润滑剂加入所述混合溶液中。

12.如权利要求1-6任一项所述的纯化方法，其特征在于，所述凝胶电泳为琼脂糖凝胶电泳或聚丙烯酰胺凝胶电泳。

13.如权利要求1-6任一项所述的纯化方法，其特征在于，所述凝胶电泳的电压为60-90V。

14.如权利要求1-6任一项所述的纯化方法，其特征在于，所述凝胶电泳的时间为20-40min。