[发明专利]量子点的纯化方法

说明书

本发明属于量子点技术领域，尤其涉及一种量子点的纯化方法。该量子点的纯化方法包括如下步骤：提供量子点溶液；调节所述量子点溶液为碱性，将DNA加入呈碱性的量子点溶液混合，得到混合溶液；将所述混合溶液进行凝胶电泳，获得表面包覆有DNA的量子点；采用DNA酶对所述表面包覆有DNA的量子点进行酶解处理，得到提纯后的量子点。本发明的量子点的纯化方法工艺简单快速，易于操作，可实现量子点绿色快速分离提纯的效果。

技术领域

本发明属于量子点技术领域，具体涉及一种量子点的纯化方法。

背景技术

量子点具有出色的光学和电学性质：如窄的荧光半峰宽、高的绝对荧光量子产率和易于被各种配体修饰等诸多优异的性质；因此，近年来各种各样的量子点及其相关材料越来越多的被应用到显示器件上。在生物医药领域，量子点的生物化学性能上也有着无可比拟的特性：如良好的生物兼容性，低细胞毒性，这些优越的性质使得量子点在新型显示领域具有广泛应用前景。

众所周知，在光电照明和显示器件中，对光电初始材料的纯度要求非常高。微量及痕量的杂质引入不仅会影响光电材料本身的光学和电学等特性，更为严重的是各种未反应的前驱体和未完全清洗的表面配体对量子点发光显示器件中的电子跃迁、成膜性和电流效应等造成不可逆的影响，大大降低了相应光电材料的性能。

当前用于光电领域的半导体量子点既有在油相中合成的又有在水相中合成的，方法多种多样，这些方法合成出的量子点往往只具有油溶性或者水溶性，常见提纯这些量子点的方法也只是针对其中某一种量子点而开发的，比如：离心、萃取。这些方法不能确保量子点与杂质完全分离开来。

因此，现有技术有待改进。

发明内容

本发明的目的在于克服现有技术的上述不足，提供一种量子点的纯化方法，旨在解决量子点合成后，现有提纯方法的提纯效果不理想的技术问题。

为实现上述发明目的，本发明采用的技术方案如下：请参照权利要求进行修改

本发明提供一种量子点的纯化方法，包括如下步骤：

提供量子点溶液；

调节所述量子点溶液为碱性，将DNA加入呈碱性的量子点溶液混合，得到混合溶液；

将所述混合溶液进行凝胶电泳，获得表面包覆有DNA的量子点；

采用DNA酶对所述表面包覆有DNA的量子点进行酶解处理，得到提纯后的量子点。

本发明提供一种量子点的纯化方法，该纯化方法中，先在碱性环境中将DNA加入到量子点溶液中，碱性环境中的DNA分子结构稳定不易水解，这样可以为包覆量子点提供化学键稳定的DNA，因DNA带负电荷，在电场作用下可以向阳极移动，凝胶电泳后就可以将DNA包覆的量子点与杂质分离开来，最后直接用DNA酶酶解处理，将量子点表面的DNA水解消除，从而得到高纯度的量子点，而且该酶解过程不影响量子点表面及内部结构。因此，本发明的量子点的纯化方法工艺简单快速，易于操作，可实现量子点绿色快速分离提纯的效果。

附图说明

图1为本发明实施例中不同构型的DNA对量子点包覆的凝胶电泳示意图。

具体实施方式

为了使本发明要解决的技术问题、技术方案及有益效果更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。

本发明实施例提供了一种量子点的纯化方法，包括如下步骤：

S01：提供量子点溶液；

S02：调节所述量子点溶液为碱性，将DNA加入呈碱性的量子点溶液混合，得到混合溶液；

S03：将所述混合溶液进行凝胶电泳，获得表面包覆有DNA的量子点；