[发明专利]枫香拟茎点霉菌及其应用有效
申请号: | 201811122333.6 | 申请日: | 2018-09-26 |
公开(公告)号: | CN109136110B | 公开(公告)日: | 2022-03-25 |
发明(设计)人: | 毕士媛;贾爱群;周金伟;袁胜涛 | 申请(专利权)人: | 南京理工大学 |
主分类号: | C12N1/14 | 分类号: | C12N1/14;C12P19/04;C12N1/38;C12N1/20;C08B37/00;C12R1/645;C12R1/385 |
代理公司: | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人: | 杨晓莉 |
地址: | 210000 *** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 枫香 拟茎点 霉菌 及其 应用 | ||
本发明公开了一种枫香拟茎点霉菌NUSTb1,其保藏编号为:CCTCC NO:M 2018476,其ITS基因序列如SEQ ID NO:1所示。该菌株可用于制备水溶性胞外多糖,制备所得水溶性胞外多糖能够促进铜绿假单胞菌生物被膜的合成,有益于提高铜绿假单胞菌的耐药能力,适用于工业化生产,具有良好的开发应用前景。
技术领域
本发明属于微生物技术,特别是涉及一种枫香拟茎点霉菌及其应用。
背景技术
细菌被膜是由细菌黏附在细菌接触物体表面上,合成分泌多糖、纤维蛋白和脂质蛋白基质等物体,同时将菌体自身包埋其中的一种膜状物[1,2]。生物被膜是细菌的一种保护性生长方式,用来适应外界的不利影响,能使细菌对抗生素的耐药性增强10-1000倍[3]。该膜是细菌的三维聚合体,抗菌药物难以透过,导致细菌高度耐药性,使其能长期存活,不易清除,引起慢性和难治疗性感染疾病的反复发作,给临床抗感染治疗带来极大地困难。铜绿假单胞菌是医院获得性感染的重要条件致病菌和耐药菌之一,在感染的机体中常以生物被膜的形式存在。现有的研究都是发现对生物被膜破坏的物质,对生物被膜具有促进作用的物质很少。
参考文献:
[1]Lasa I.Towards the identification of the common features ofbacterial biofilm development.Int Microbiol.2006;9(1):21-28
[2]Donlan RM,Costerton JW.Biofilms:survival mechanisms of clinicallyrelevant micro-oranganisms.Clin Microbiol Rev.2002;15(2)67-93.
[3]Mah TFC,O,Toole GA.Mechanisms of biofilm esistance toantimicrobial agents[J].Trends in microbiology[J],2001,9(1):34-39
发明内容
发明目的:本发明提供了一种枫香拟茎点霉属新菌株,该菌种能够用于制备促进生物被膜合成的水溶性胞外多糖。
技术方案:本发明所述的一种枫香拟茎点霉菌,其分类命名为枫香拟茎点霉菌(Phomopsis Liquidambari)NUSTb1,保藏在中国典型培养物保藏中心(简称CCTCC),保藏单位地址:中国武汉,其保藏编号为:CCTCC NO:M 2018476,保藏日期为2018年7月13日。
所述枫香拟茎点霉菌NUSTb1的ITS基因序列如SEQ ID NO:1所示。
上述枫香拟茎点霉菌NUSTb1在制备水溶性胞外多糖中的应用也本发明保护范围内,其中,所述水溶性胞外多糖结构式为:
[→4)-α-Glc-(1→6)-α-Glc-(1→4)-α-Glc-(1→4))-α-Glc-(1→]n。
利用本申请枫香拟茎点霉菌制备水溶性胞外多糖的方法,包括以下步骤:
(1)活化:将菌株NUSTb1在固体PDA培养基上活化;
(2)发酵:刮取步骤(1)活化后长在固体PDA培养基上的菌体,接种至pH6.3-6.4液体发酵培养基中,28-30℃,180-200rpm,培养10-15天;
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