[发明专利]一种具有抗炎活性的大分子量黄芪多糖及其制备方法与应用在审
申请号: | 201811130205.6 | 申请日: | 2018-09-27 |
公开(公告)号: | CN109265576A | 公开(公告)日: | 2019-01-25 |
发明(设计)人: | 芮雯;陈宏远;李婵艺;陈鸿策 | 申请(专利权)人: | 广东药科大学 |
主分类号: | C08B37/00 | 分类号: | C08B37/00;A61K31/715;A61P29/00 |
代理公司: | 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 | 代理人: | 崔红丽 |
地址: | 510006 广东省广*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 大分子量 黄芪多糖 抗炎活性 制备 应用 制备抗炎药物 层析柱分离 水提醇沉法 产品纯度 肠炎模型 分离纯化 提取纯化 天然药物 黄芪 层析柱 高纯度 高纯 可用 小鼠 诱导 发现 | ||
1.一种具有抗炎活性的大分子量黄芪多糖,其特征在于所述的大分子量黄芪多糖的分子量为2,000~4,000kDa,纯度为75%以上。
2.根据权利要求1所述的具有抗炎活性的大分子量黄芪多糖,其特征在于:
所述的大分子量黄芪多糖的分子量为2,700~3,700kDa,纯度为75%以上。
3.根据权利要求1所述的具有抗炎活性的大分子量黄芪多糖,其特征在于:
所述的大分子量黄芪多糖的分子量为3,300~3,500kDa,纯度为85%以上。
4.一种具有抗炎活性的大分子量黄芪多糖的制备方法,其特征在于包括如下步骤:
将黄芪粗多糖在DEAE-52层析柱上以0.05M氯化钠、0.15M氯化钠、0.3M氯化钠依次洗脱后分别得到3个多糖ASP 1、APS 2、APS 3,其中将得率最高的APS 3经透析除盐后冷冻干燥;其中APS 3经HW-65F层析柱,用水洗脱,得到黄芪精多糖APS 3a。
5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于:
所述的DEAE-52层析柱流速为1~2mL/min,HW-65F层析柱流速为0.4~0.6mL/min;
所述的透析的时间为24~48h;
所述的APS 3经HW-65F层析柱是将APS 3配制浓度为10~30mg/mL的溶液后经HW-65F层析柱。
6.根据权利要求4或5所述的制备方法,其特征在于:
所述的黄芪粗多糖的制备方法,包括如下步骤:
将黄芪干燥根用8~10倍药材量的70%乙醇于75~85℃下进行回流提取3~5次,每次1~3h;醇提后,将药材烘干,用同法进行水提,水提液经浓缩后加入无水乙醇使其浓度为70%并于低温中醇沉过夜,次日离心,将沉淀用水复溶,加入一定量木瓜蛋白酶酶解,再用Sevage法进行脱蛋白;脱蛋白后的多糖溶液经流水透析后冷冻干燥,即得黄芪粗多糖。
7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于:
所述的回流的温度为80℃;
所述的低温的温度为2~8℃。
8.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于:
所述的木瓜蛋白酶的用量为50~60U/g黄芪;
所述的酶解的条件为于60℃下酶解4~6h。
9.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于:
所述的Sevage法是将溶液中加入1/5量的体积比4:1的正丁醇-氯仿混合液并振摇萃取;
所述的经流水透析的时间为24~48h。
10.权利要求1~3任一项所述的具有抗炎活性的大分子量黄芪多糖在制备抗炎药物中的应用。
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