[发明专利]一种用于抗癌的嘧啶类化合物及其制备方法

说明书

本发明提供一种用于抗癌的嘧啶类化合物及其制备方法。本发明提供的新型嘧啶类化合物能够有效地抑制瘤体的生长，且能够增加癌症小鼠的体重来提高其免疫力。另一方面，本发明新型嘧啶类化合物的制备方法简单易操作，能够有效地降低生产成本来实现工业化生产。

技术领域

本发明领域属于药物领域，具体涉及一种用于抗癌的嘧啶类化合物及其制备方法。

背景技术

一般人们所说的“癌症”习惯上泛指所有恶性肿瘤。在医学上，癌症(cancer)是指起源于上皮组织的恶性肿瘤，是恶性肿瘤中最常见的一类。癌症具有细胞分化和增殖异常、生长失去控制、浸润性和转移性等生物学特征，其发生是一个多因子、多步骤的复杂过程，分为致癌、促癌、演进三个过程，与吸烟、感染、职业暴露、环境污染、不合理膳食、遗传因素密切相关。

癌症有很多种，其性质类型各异、累及的组织和器官不同、病期不同、对各种治疗的反应也不同，因此大部分患者需要进行综合治疗。所谓综合治疗就是根据患者的身体状况、肿瘤的病理类型、侵犯范围等情况，综合采用手术、化疗、放疗、免疫治疗、中医中药治疗、介入治疗、微波治疗等手段，以期较大幅度地提高治愈率，并改善患者的生活质量。但是各种治疗方法都是存在一定的优势和劣势，例如化学疗法常常同时使用两种或以上的药物，称做“综合化学疗法”，大多数病患的化疗都是使用这样的方式进行，但是费用高，副作用大等特点让少部分贫穷患者望而却步。鉴于此，本发明提供一种新型的嘧啶类化合物来预防和治疗肺癌。

发明内容

针对现有技术中的诸多问题，本发明目的在于提供一种用于抗癌的嘧啶类化合物及其制备方法。

为了实现上述目的，本发明采用了以下技术方案：

一种用于抗癌的嘧啶类化合物，所述化合物的结构如式I所示：

其中，R为C1-C6的烷基、-(CH₂)_nO(CH₂)_mCH₃、苄基、或取代的苄基；n为1-4之间的整数，m为0-4之间的整数；

R¹为苯基、取代的苯基、或C1-C4的烷基。

在上述嘧啶类化合物中，作为一种优选实施方式，所述R为-(CH₂)_nO(CH₂)_mCH₃或取代的苄基；n为1-4之间的整数，m为0-4之间的整数。

在上述嘧啶类化合物中，作为一种优选实施方式，所述R¹为苯基、取代的苯基、

本发明的第二个目的是提供一种上述嘧啶类化合物的制备方法，包括如下步骤：

其中，R为C1-C6的烷基、-(CH₂)_nO(CH₂)_mCH₃、苄基、或取代的苄基；n为1-4之间的整数，m为0-4之间的整数；

R¹为苯基、取代的苯基、或C1-C4的烷基。

在上述嘧啶类化合物中，作为一种优选实施方式，所述式II中化合物B的合成方法如下：

取N-叔丁氧羰基-2-(氨基甲基)-3-溴吡咯、缩合剂、碱性物质加入到溶剂中，于25-60℃下搅拌2-6小时，得到反应液；

R¹为苯基、取代的苯基、或C1-C4的烷基；

向所述反应液中加入饱和氯化钠水溶液、二氯甲烷或乙酸乙酯萃取，有机相浓缩后过柱纯化，收集纯化液减压蒸馏得到所述式II中化合物B。