[发明专利]结直肠癌血清标志物、表达评估方法、试剂盒及应用在审

专利信息
申请号: 201811131077.7 申请日: 2018-09-27
公开(公告)号: CN108957014A 公开(公告)日: 2018-12-07
发明(设计)人: 张毅;王丹;王亚苹;吴倩 申请(专利权)人: 郑州大学第一附属医院
主分类号: G01N33/68 分类号: G01N33/68;G01N33/574
代理公司: 常州佰业腾飞专利代理事务所(普通合伙) 32231 代理人: 黄杭飞
地址: 450001 河*** 国省代码: 河南;41
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摘要:
搜索关键词: 结直肠癌 血清标志物 试剂盒 评估 无创性诊断 癌症检测 联合检测 趋化因子 细胞因子 炎症因子 预后 应用
【权利要求书】:

1.一种结直肠癌血清标志物,其为CCL20趋化因子和IL17A细胞因子。

2.一种人结直肠癌检测试剂盒,其包括CCL20趋化因子和IL17A细胞因子。

3.一种结直肠癌血清标志物的ELISA评估方法,其特征在于:CCL20趋化因子和IL17A细胞因子采用下述方法评估:

(1)将1×Capture antibody加入到平底酶标孔板中,封口膜密封后包被16-20h;

(2)取出包被板,甩干并加入Wash buffer洗板;

(3)甩干后,加入1×Assay diluent,室温孵育,孵育结束后,甩干并加入Wash buffer洗板;

(4)甩干后,加入待测血清,室温孵育,孵育结束后,甩干并加入Wash buffer洗板;

(5)甩干后,加入1×Detector antibody,室温孵育,孵育结束后,甩干并加入Washbuffer洗板;

(6)甩干后,加入1×Avidin-HRP,室温孵育,孵育结束后,甩干并在加入Wash buffer洗板;

(7)甩干后,加入显色液,室温避光显色反应;

(8)加入终止液终止反应,检测450nm处的OD值。

4.根据权利要求3所述的结直肠癌血清标志物的ELISA评估方法,其特征在于:该方法用于检测血清中炎症因子的变化,这种方法具有无创性,能有效诊断早期结直肠癌患者,并评估患者预后。

5.根据权利要求3所述的结直肠癌血清标志物的ELISA检测评估方法,其特征在于:以CCL20和IL17A联合在血清中的表达水平的拟合值为0.55作为诊断指数时,其诊断的灵敏度为96.04%,特异度为96.55%。

6.权利要求2所述的试剂盒在判断结直肠癌血清标志物表达水平检测中的应用。

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