[发明专利]一种谷胱甘肽口服液及其制备方法在审
| 申请号： | 201811133881.9 | 申请日： | 2018-09-27 |
| 公开（公告）号： | CN108813637A | 公开（公告）日： | 2018-11-16 |
| 发明（设计）人： | 施小辉 | 申请（专利权）人： | 浙江聚美医美科技有限公司 |
| 主分类号： | A23L33/18 | 分类号： | A23L33/18;A23L33/145;A23L33/17;A23L33/125;A23L33/15 |
| 代理公司： | 北京华仲龙腾专利代理事务所(普通合伙) 11548 | 代理人： | 李静 |
| 地址： | 321000 浙江省*** | 国省代码： | 浙江;33 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 口服液 制备 酵母抽提物 谷胱甘肽 甘肽 种谷 吸收率 机体免疫能力 皮肤表皮层 人体渗透压 等压 胶原蛋白 皮下组织 人体吸收 三氯蔗糖 质量分数 维生素C 黄褐斑 渗透压 水苏糖 真皮层 重量份 变性 等渗 透膜 烟酸 肌肤 渗入 皮肤 消化 吸收 | ||
1.一种谷胱甘肽口服液，其特征在于，包括以下重量份的原料：酵母抽提物15-30份、胶原蛋白10-30份、水苏糖5-10份、维生素C 0.3-0.6份、烟酸0.01-0.03份、水40-50份和三氯蔗糖0.05-0.15份，酵母抽提物中谷胱甘肽的质量分数为10-90%。
2.根据权利要求1所述的谷胱甘肽口服液，其特征在于，所述胶原蛋白中蛋白质的质量分数不低于90%。
3.根据权利要求1或2所述的谷胱甘肽口服液，其特征在于，所述水苏糖的纯度不低于70%。
4.根据权利要求1所述的谷胱甘肽口服液，其特征在于，所述维生素C和烟酸的纯度均不低于98%。
5.一种如权利要求1-4任一所述的谷胱甘肽口服液的制备方法，其特征在于，具体步骤如下：
步骤一，将酵母抽提物、胶原蛋白、水苏糖、维生素C、烟酸和三氯蔗糖粉碎并且过80目筛，备用；
步骤二，将维生素C、三氯蔗糖、部分胶原蛋白、部分酵母提取物、部分水苏糖和部分烟酸混合，再向其中加入剩余胶原蛋白、剩余酵母提取物、剩余水苏糖和剩余烟酸并且充分混合，得到第一混合物；
步骤三，向第一混合物中加入水并且调节pH值为7.2-7.5，再向其中加入NaCl溶液调整渗透压至280-320mol/L，得到半成品；
步骤四，将半成品灌装灭菌，即得到成品。
6.根据权利要求5所述的谷胱甘肽口服液的制备方法，其特征在于，所述NaCl溶液中NaCl的质量分数为18-33%。
7.根据权利要求5所述的谷胱甘肽口服液的制备方法，其特征在于，所述成品的规格为30 mL/瓶。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江聚美医美科技有限公司，未经浙江聚美医美科技有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201811133881.9/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：益肝多肽组合物及其应用
- 下一篇：一种大豆蛋白保健品的制备方法
