[发明专利]负载非那雄胺的药物缓释栓塞剂及其制备方法和应用在审
申请号: | 201811144772.7 | 申请日: | 2018-09-29 |
公开(公告)号: | CN109381737A | 公开(公告)日: | 2019-02-26 |
发明(设计)人: | 杨光;李晓宏;李拔森;王良;张耀鹏 | 申请(专利权)人: | 华中科技大学鄂州工业技术研究院;华中科技大学 |
主分类号: | A61L24/00 | 分类号: | A61L24/00;A61L24/06 |
代理公司: | 北京众达德权知识产权代理有限公司 11570 | 代理人: | 刘杰 |
地址: | 436044 湖北*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 非那雄胺 栓塞治疗 纳米纤维 药物缓释 制备方法和应用 栓塞剂 载药 良性前列腺增生 静电纺丝技术 口服药物剂型 药物缓释系统 生物相容性 有效地控制 病变部位 长效释放 局部病变 聚乙烯醇 投药途径 药物载体 前列腺 共混 制备 治疗 释放 引入 应用 研究 | ||
1.一种负载非那雄胺的药物缓释栓塞剂,其特征在于:所述药物缓释栓塞剂为负载非那雄胺的聚乙烯醇纳米纤维微米颗粒,所述非那雄胺物理包覆在聚乙烯醇纳米纤维中,所述聚乙烯醇纳米纤维的载药率为5-8%,聚乙烯醇纳米纤维直径为150-250nm。
2.如权利要求1所述的负载非那雄胺的药物缓释栓塞剂,其特征在于:所述微米颗粒的粒径为100-300μm。
3.权利要求1或2所述负载非那雄胺的药物缓释栓塞剂的制备方法,其特征在于:步骤包括:
S1、将聚乙烯醇加热溶解于水中,加入非那雄胺粉末,超声振荡得静电纺丝溶液;
S2、将步骤S1所述静电纺丝溶液采用静电纺丝法制备得到负载非那雄胺的聚乙烯醇纳米纤维薄膜;
S3、将步骤S2所述聚乙烯醇纳米纤维薄膜进行热处理,然后冷冻粉碎得负载非那雄胺的聚乙烯醇纳米纤维颗粒;
S4、将步骤S3所得负载非那雄胺的聚乙烯醇纳米纤维颗粒干燥后进行筛分,得到负载非那雄胺的药物缓释栓塞剂。
4.如权利要求3所述的负载非那雄胺的药物缓释栓塞剂的制备方法,其特征在于:步骤S1所述加热温度为80-95℃,所述非那雄胺与聚乙烯醇的质量比为1:6-1:3。
5.如权利要求4所述的负载非那雄胺的药物缓释栓塞剂的制备方法,其特征在于:步骤S1所述聚乙烯醇加热溶解于水中使聚乙烯醇的质量浓度为6-10%,所述聚乙烯醇的型号为PVA0588、PVA1788、PVA1799、PVA124中的一种。
6.如权利要求3所述的负载非那雄胺的药物缓释栓塞剂的制备方法,其特征在于:步骤S2所述静电纺丝法的工艺条件为:纺丝液流速为0.015-0.2mL/min,纺丝温度为20-40℃,正负极接收距离为10-20cm,电压为10-20KV。
7.如权利要求3所述的负载非那雄胺的药物缓释栓塞剂的制备方法,其特征在于:步骤S3所述热处理的方式为真空下加热干燥,热处理温度为150-180℃,热处理时间为10-120min。
8.如权利要求7所述的负载非那雄胺的药物缓释栓塞剂的制备方法,其特征在于:步骤S3所述冷冻粉碎为液氮研磨粉碎处理10-20min。
9.如权利要求3所述的负载非那雄胺的药物缓释栓塞剂的制备方法,其特征在于:步骤S4所述干燥方式为真空干燥,所述筛分为采用48目和150目的标准筛进行筛分。
10.权利要求1或2所述负载非那雄胺的药物缓释栓塞剂在良性前列腺增生治疗栓塞剂中的应用。
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