[发明专利]一种新型多肽高效抗菌素及其制备方法

权利要求书

1.一种新型多肽高效抗菌素，其特征在于，所述抗菌素由下列重量份的原料加工而成：

苦参 2-5份，八角金盘籽油2-5份，百部 2-5份，甘草2-5份，丹皮 2-5份，黄芩2-5份，糖2-5，谷胱甘肽0.5-0.8份，水50-100份。

2.根据权利要求1所述的一种新型多肽高效抗菌素，其特征在于，所述抗菌素由下列重量份的原料加工而成：

苦参3份，八角金盘籽油3份，百部3份，甘草3份，丹皮3份，黄芩3份，糖3份，谷胱甘肽0.6份，水75份。

3.根据权利要求1或2所述的一种新型多肽高效抗菌素，其特征在于：所述八角金盘籽油的制备方法如下：

S1：八角金盘籽经拣选、去壳、烘干、粉碎、过筛至40～60目后，得八角金盘籽粉；

S2:按照八角金盘籽粉质量：提取溶剂体积为1：（5-6）g/ml的料液比向八角金盘籽粉中加入提取溶剂；

S3：超声波辅助处理，处理温度40-50℃，处理时间25-40min，然后减压抽滤、浓缩制得八角金盘籽油。

4.根据权利要求3所述的一种新型多肽高效抗菌素，其特征在于，所述步骤S2中，提取溶剂为正己烷、石油醚、丙酮和无水乙醇中的任意一种，所述步骤S3中，超声波辅助处理的功率220～400W。

5.根据权利要求1所述的一种新型多肽高效抗菌素，其特征在于：

所述谷胱甘肽经不完全氧化处理，处理后氧化型谷胱甘肽占20-50份，余量为还原型谷胱甘肽。

6.根据权利要求5所述的一种新型多肽高效抗菌素，其特征在于：所述谷胱甘肽不完全氧化处理的处理方法如下：取还原型谷胱甘肽，于45-55℃溶解，获得50-60g/L的还原型谷胱甘肽溶液，测其pH值为A1；用氢氧化钡调pH至A2，7.0≤A2≤7.1；加入一定量双氧水，边加边搅拌，加完后继续搅拌反应0.2-0.3h；反应结束后，加入一定量二氧化锰，搅拌5-10min，然后充分滤去二氧化锰；用硫酸调节pH至A3，A1-0.05≤A3≤A1；充分滤去硫酸钡沉淀，喷雾干燥，获得不完全氧化处理后的还原型谷胱甘肽。

7.一种权利要求1-6任意一种新型多肽高效抗菌素的制备方法，其特征在于：所述方法步骤如下：

S1、将苦参、百部、甘草、丹皮、黄芩、糖和水一起放入密封发酵罐中搅拌均匀；

S2、密封发酵，控制发酵的温度为25-32℃，时间36-48h；

S3、将发酵后的物料进行固液分离，留取发酵液；

S4、将所述发酵液与配方量的八角金盘籽油和谷胱甘肽混合均匀，进行沉淀、过滤后得透明液体。

8.根据权利要求7所述新型多肽高效抗菌素的制备方法，其特征在于：所述步骤S2中密封发酵之前还添加发酵液质量0.2-0.3%的抑菌剂，所述抑菌剂为蜂胶粉。