[发明专利]一种新型多肽高效抗菌素及其制备方法

说明书

本发明提供了一种新型多肽高效抗菌素，由下列重量份的原料加工而成：苦参2‑5份，八角金盘籽油2‑5份，百部2‑5份，甘草2‑5份，丹皮2‑5份，黄芩2‑5份，糖2‑5，谷胱甘肽0.5‑0.8份，水50‑100份。其制备方法为：S1、将苦参、百部、甘草、丹皮、黄芩、糖和水一起放入密封发酵罐中搅拌均匀；S2、密封发酵，控制发酵的温度为25‑32℃，时间36‑48h；S3、将发酵后的物料进行固液分离，留取发酵液；S4、将所述发酵液与配方量的八角金盘籽油和谷胱甘肽混合均匀，进行沉淀、过滤后得透明液体。该抗生素采用纯中药提取成分，对人体安全无副作用，对于细菌、真菌、病毒等均有特效，适用范围广，增效作用明显，几乎不产生耐药性。

技术领域

本发明属于中药抗菌技术领域 ，具体涉及一种全天然多植物酶解提取的新型多肽高效抗菌素及其制备方法。

背景技术

目前化学抗生素的耐药形势已经十分严峻，细菌对广泛使用的化学抗生素大多有较高的耐药率，根据我国细菌耐药检测网的数据，在国内一百余家医院内检出的细菌中，耐药率都在50%以上，不止如此，绝大多数抗菌药物都不能杀死的超级细菌也陆续出现，研发新型抗生素的速度已经远远赶不上细菌耐药的脚步。

基于目前化学抗生素的这种缺陷及市场上滥用抗生素加速细菌耐药性的现状，本发明提供了一种新型全天然多植物酶解提取的新型多肽高效抗菌素及其制备方法，采用纯中药提取成分，对人体安全无副作用，对于细菌、真菌、病毒等均有特效，适用范围广，增效作用明显，几乎不产生耐药性。

发明内容

本发明的目的之一在于解决现有技术的不足，提供一种新型多肽高效抗菌素。

本发明的目的之二在于解决现有技术的不足，提供一种新型多肽高效抗菌素的制备方法。

一种新型多肽高效抗菌素，所述抗菌素由下列重量份的原料加工而成：

苦参 2-5份，八角金盘籽油2-5份，百部 2-5份，甘草2-5份，丹皮 2-5份，黄芩2-5份，糖2-5，谷胱甘肽0.5-0.8份，水50-100份。

优选的，所述抗菌素由下列重量份的原料加工而成：

苦参3份，八角金盘籽油3份，百部3份，甘草3份，丹皮3份，黄芩3份，糖3份，谷胱甘肽0.6份，水75份。

优选的，所述八角金盘籽油的制备方法如下：

S1：八角金盘籽经拣选、去壳、烘干、粉碎、过筛至40～60目后，得八角金盘籽粉；

S2:按照八角金盘籽粉质量：提取溶剂体积为1：（5-6）g/ml的料液比向八角金盘籽粉中加入提取溶剂；

S3：超声波辅助处理，处理温度40-50℃，处理时间25-40min，然后减压抽滤、浓缩制得八角金盘籽油。

优选的，所述步骤S2中，提取溶剂为正己烷、石油醚、丙酮和无水乙醇中的任意一种，所述步骤S3中，超声波辅助处理的功率220～400W。

优选的，所述谷胱甘肽经不完全氧化处理，处理后氧化型谷胱甘肽占20-50份，余量为还原型谷胱甘肽。

优选的，所述谷胱甘肽不完全氧化处理的处理方法如下：

取还原型谷胱甘肽，于45-55℃溶解，获得50-60g/L的还原型谷胱甘肽溶液，测其pH值为A1；用氢氧化钡调pH至A2，7.0≤A2≤7.1；加入一定量双氧水，边加边搅拌，加完后继续搅拌反应0.2-0.3h；反应结束后，加入一定量二氧化锰，搅拌5-10min，然后充分滤去二氧化锰；用硫酸调节pH至A3，A1-0.05≤A3≤A1；充分滤去硫酸钡沉淀，喷雾干燥，获得不完全氧化处理后的还原型谷胱甘肽。

一种新型多肽高效抗菌素，所述方法步骤如下：