[发明专利]一种用于光动治疗的原位荧光成像引导的内源光敏剂合成增强方法在审
| 申请号： | 201811184773.4 | 申请日： | 2018-10-11 |
| 公开（公告）号： | CN109481675A | 公开（公告）日： | 2019-03-19 |
| 发明（设计）人： | 徐祖顺;刘佩;熊宇轩 | 申请（专利权）人： | 湖北大学 |
| 主分类号： | A61K41/00 | 分类号： | A61K41/00;A61K49/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 武汉智嘉联合知识产权代理事务所(普通合伙) 42231 | 代理人： | 黄君军 |
| 地址： | 430062 湖北*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 线粒体 内源光敏剂 药物分子 原位荧光 合成 治疗 复合物 光敏剂 引导的 靶向 成像 生物医学领域 生物相容性 靶向配体 常温反应 毒副作用 临床应用 纳米包装 体内合成 制备条件 传统的 原卟啉 荧光 粒径 应用 改进 | ||
1.一种用于光动治疗的原位荧光成像引导的内源光敏剂合成增强方法，其特征在于，包括以下步骤：
S1：合成具备线粒体靶向的药物分子复合物；
S2：在S1的基础上用纳米包装技术进行粒径的控制。
2.根据权利要求1所述的一种原位荧光成像引导的内源光敏剂合成增强的光动治疗，其特征在于，所述分子复合物主要由δ-ALA提炼而成。
3.根据权利要求1所述的一种用于光动治疗的原位荧光成像引导的内源光敏剂合成增强方法，其特征在于，所述步骤S1的具体方法为：
S1.1：取100mg的δ-ALA溶于6ml去离子水混合在25ml圆底烧瓶中，调节pH至7储存；
S1.2：取10mg CTPP溶于200μL DMSO,4.5mg EDC和3mg NHS反应2h生成B；
S1.3：加入200μL上述S1.2中取得的B至δ-ALA溶液中反应一小时；
S1.4：加入10ml 100mg BSA，至室温反应6小时；
S1.5：移入透析袋(100kDa)中，去离子水透析3天得到最终产物，并于4℃冰箱中避光储存。
4.根据权利要求1所述的一种用于光动治疗的原位荧光成像引导的内源光敏剂合成增强方法，其特征在于，所述S1的靶向配体可以为任何线粒体靶向配体。
5.根据权利要求1所述的一种用于光动治疗的原位荧光成像引导的内源光敏剂合成增强方法，其特征在于，所述S2的技术可为任何无生物毒性的纳米包装体，如BSA,SiO2,PEG等。
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