[发明专利]一种PLAG1基因SNP标记辅助快速检测黄牛生长性状的方法及其应用有效
| 申请号： | 201811185702.6 | 申请日： | 2018-10-11 |
| 公开（公告）号： | CN109055578B | 公开（公告）日： | 2021-08-17 |
| 发明（设计）人： | 黄永震;钟佳琳;王健;陈宏;雷初朝;党瑞华;蓝贤勇;郑立;胡沈荣 | 申请（专利权）人： | 西北农林科技大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6888 | 分类号： | C12Q1/6888;C12Q1/6858 |
| 代理公司： | 西安通大专利代理有限责任公司 61200 | 代理人： | 范巍 |
| 地址： | 712100 陕*** | 国省代码： | 陕西;61 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 plag1 基因 snp 标记 辅助 快速 检测 黄牛 生长 性状 方法 及其 应用 | ||
1.一种黄牛
以待测黄牛基因组DNA为模板，通过PCR扩增黄牛
所述SNP位点的基因型的电泳结果为：CC基因型表现为502bp和126bp两个条带，TT基因型表现为628bp一个条带，TC基因型表现为502bp、126bp及628bp三个条带；
所述SNP位点的TC、CC基因型可作为皮南牛生长性状的DNA标记；
所述生长性状选自体高、十字部高、体斜长和胸围中的一种或多种。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述PCR扩增采用的引物对为：
上游引物：5’- CCTTTGCCTGTTGCTTTCCC -3’；
下游引物：5’- GCGCGTATCAGTCAGGACAT -3’。
3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述PCR扩增的反应程序为：95℃预变性4~5 min；94℃变性30 s，64.5℃退火30 s，72℃延伸80 s，34个循环；72℃延伸10 min。
4.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：所述琼脂糖凝胶电泳采用质量浓度为3.0%的琼脂糖凝胶。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于西北农林科技大学，未经西北农林科技大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201811185702.6/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
