[发明专利]一种用于文物粘接剂的端羟基聚醚合成方法

说明书

本发明之目的是提供一种用于文物粘接剂的端羟基聚醚合成方法，以负载型无水氯化铝为催化剂，以丙三醇为助催化剂和扩链剂，催化合成含有环己烷环的端羟基聚醚，本发明方法简单，原料丰富，易生产制备，环保安全，效果好，可有效解决现有聚醚多元醇合成工艺中产生毒害物质、污染环境、成本高的问题，是聚醚多元醇合成上的创新，经济和社会效益巨大。

技术领域

本发明涉及化工，特别是负载型无水氯化铝催化含环己烷环的一种用于文物粘接剂的端羟基聚醚合成方法。

背景技术

聚醚多元醇是一种重要的精细化工产品，主要应用于生产聚氨酯涂料、弹性体、文物粘结剂等制品，目前，聚醚多元醇的合成工艺中，环氧环己烷的开环催化剂多为三氟化硼乙醚，而三氟化硼乙醚有较强的毒性和危害性，对人员造成危害，污染环境，三氟化硼乙醚为液体催化剂，回收困难，不可循环利用，成本高，因此，其制备方法上的改进和创新势在必行。

发明内容

针对上述情况，为克服现有技术之缺陷，本发明之目的是提供一种用于文物粘接剂的端羟基聚醚合成方法，可有效解决现有聚醚多元醇合成工艺中产生毒害物质、污染环境、催化剂回收困难和成本高的问题。

本发明解决的技术方案是，一种用于文物粘接剂的端羟基聚醚合成方法，以负载型无水氯化铝为催化剂，以丙三醇为助催化剂和扩链剂，催化合成含有环己烷环的端羟基聚醚，具体方法是，

将5-10g负载型无水氯化铝催化剂，加入到三口烧瓶中，再向烧瓶中加入20-30ml二氯甲烷溶剂，将三口烧瓶置于低温液体循环泵中，温度降至5℃以下时，将环氧环己烷或四氢呋喃、环氧氯丙烷、环氧丙烷的一种与环氧环已烷以摩尔比1:1混合成的混合溶液40-60ml滴加到三口烧瓶中，滴加完毕，向三口烧瓶中加入1-4g扩链剂丙三醇，反应温度在0-20℃，反应3-12h，向三口烧瓶中加入蒸馏水，终止反应，洗涤，减压蒸馏，得端羟基聚醚。

本发明方法简单，原料丰富，易生产制备，环保安全，效果好，可有效解决现有聚醚多元醇合成工艺中产生毒害物质、污染环境、成本高的问题，是聚醚多元醇合成上的创新，经济和社会效益巨大。

具体实施方式

以下结合实施例对本发明的具体实施方式做详细说明。

实施例1：本发明一种用于文物粘接剂的端羟基聚醚合成方法，具体是，称取5g负载型无水氯化铝催化剂，加入到三口烧瓶中，再向烧瓶中加入20ml二氯甲烷溶剂，将三口烧瓶置于低温液体循环泵中，温度降至5℃以下时，将环氧环己烷40ml滴加到三口烧瓶中，滴加完毕，向三口烧瓶中加入1g扩链剂丙三醇，反应温度在10℃，反应3h，向三口烧瓶中加入20ml蒸馏水，终止反应，洗涤，减压蒸馏，得端羟基聚醚的均聚醚。

实施例2：本发明一种用于文物粘接剂的端羟基聚醚合成方法，具体是，称取8g负载型无水氯化铝催化剂，加入到三口烧瓶中，再向烧瓶中加入25ml二氯甲烷溶剂，将三口烧瓶置于低温液体循环泵中，温度降至5℃以下时，将环氧环己烷与四氢呋喃以摩尔比为1:1混合的混合溶液50ml滴加到三口烧瓶中，滴加完毕，向三口烧瓶中加入2g扩链剂丙三醇，反应温度在15℃，反应8h，向三口烧瓶中加入20ml蒸馏水，终止反应，洗涤，减压蒸馏，得端羟基聚醚的环氧环己烷—四氢呋喃共聚醚。

实施例3：本发明一种用于文物粘接剂的端羟基聚醚合成方法，具体是，称取10g负载型无水氯化铝催化剂，加入到三口烧瓶中，再向烧瓶中加入30ml二氯甲烷溶剂，将三口烧瓶置于低温液体循环泵中，温度降至5℃以下时，将环氧环己烷与环氧氯丙烷以摩尔比为1:1混合的混合溶液60ml滴加到三口烧瓶中，滴加完毕，向三口烧瓶中加入4g扩链剂丙三醇，反应温度在20℃，反应12h，向三口烧瓶中加入20ml蒸馏水，终止反应，洗涤，减压蒸馏，得端羟基聚醚的环氧环已烷—环氧氯丙烷共聚醚。