[发明专利]一种具有降血脂作用的药用甘薯叶提取物的制备方法及应用

权利要求书

1.一种具有降血脂作用的药用甘薯叶提取物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

步骤一：将新鲜药用甘薯叶经清洗、去杂处理后置于冻干机中冻干，粉碎后过筛，得药用甘薯叶粉；

步骤二：取步骤一得到的药用甘薯叶粉，加入20％(v/v)乙醇溶液，在提取温度为60℃、超声功率为200W的条件下进行超声波提取，过滤，得到滤液和残渣；

步骤三：取步骤二经过过滤得到的残渣，加入50％(v/v)乙醇溶液，在提取温度为60℃、超声功率为400W的条件下进行超声波提取，过滤，得到滤液和残渣；

步骤四：取步骤三经过过滤得到的残渣，加入80％(v/v)乙醇溶液，在提取温度为60℃、超声功率为600W的条件下进行超声波提取，过滤，得到滤液；

步骤五：合并步骤二、步骤三和步骤四得到的滤液，然后进行真空浓缩至浓缩液重量为步骤一中所得药用甘薯叶粉重量的1.8倍；

步骤六：取步骤五最终获得的浓缩液进行离心，取上清液，得药用甘薯叶提取物。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤一所述新鲜药用甘薯叶来自于药用甘薯西蒙1号。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤一所述过筛为过60目筛。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤二中超声波提取的时间为30min；步骤三中超声波提取的时间为30min；步骤四中超声波提取的时间为30min。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤二中按照料液比为1:8(g/mL)加入20％(v/v)乙醇溶液；步骤三中按照料液比为1:8(g/mL)加入50％(v/v)乙醇溶液；步骤四中按照料液比为1:8(g/mL)加入80％(v/v)乙醇溶液。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，步骤五所述真空浓缩的条件为：-0.08MPa、50℃。

7.权利要求1-6任一所述制备方法制得的药用甘薯叶提取物在制备降血脂药物中的应用。

8.一种具有降血脂作用的药用甘薯叶口服液的制备方法，其特征在于，按照权利要求1-6任一所述的制备方法制备药用甘薯叶提取物，向所得药用甘薯叶提取物中加入配料并混匀，经灌装、杀菌、冷却后，即得药用甘薯叶口服液。

9.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，所述配料为阿斯巴甜和柠檬酸。

10.根据权利要求8所述的制备方法，其特征在于，以药用甘薯叶提取物的质量为100％计，阿斯巴甜的加入量为0.1％-0.3％(质量)，柠檬酸的加入量为0.07％-0.15％(质量)。