[发明专利]伊布替尼的药物组合物及其应用

权利要求书

1.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物以伊布替尼与紫杉醇或其药学上可接受的衍生物为有效成分，其中伊布替尼与紫杉醇或其药学上可接受的衍生物的质量比为1.5:1～5:1。

2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述伊布替尼与紫杉醇或其药学上可接受的衍生物的质量比为2:1～5:1。

3.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物中伊布替尼与紫杉醇或其药学上可接受的衍生物的质量比为3:1～4:1。

4.根据权利要求1-3任一项所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物中紫杉醇药学上可接受的衍生物为多烯紫杉醇、安素泰、艾素、多帕菲。

5.根据权利要求1-3任一项所述的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物还包括药学上可接受的载体。

6.根据权利要求1-3任一项所述的药物组合物，其特征在于，所述组合物可以制备成软胶囊剂、口服剂、注射剂、片剂、颗粒剂。

7.根据权利要求6所述的药物组合物，其特征在于，所述组合物可以制备成片剂；其中所述片剂由片芯和包裹片芯的速释层组成的双层片剂，所述片芯为由紫杉醇或其衍生物与赋形剂制成的微囊；所述速释层由伊布替尼和辅料制成。

8.根据权利要求7所述的药物组合物，其特征在于，所述赋形剂为胆甾醇棕榈酸酯、丙烯乙二醇、硬脂酸乳酸钠；所述辅料选自单硬脂酸钙、麦芽糊精、单葵酰基丙三醇和微粉硅胶。

9.权利要求1-3任一项药物组合物在抗肿瘤细胞方面的应用。