[发明专利]嘌呤系列衍生物及其制备方法和用途有效
| 申请号： | 201811205782.7 | 申请日： | 2018-10-16 |
| 公开（公告）号： | CN109384788B | 公开（公告）日： | 2021-05-14 |
| 发明（设计）人： | 赵立峰;苟小军 | 申请（专利权）人： | 成都大学 |
| 主分类号： | C07D473/32 | 分类号： | C07D473/32;C07D239/42;C07D239/48;C07D239/50;A61K31/52;A61K31/505;A61K31/506;A61P35/00 |
| 代理公司： | 成都高远知识产权代理事务所(普通合伙) 51222 | 代理人： | 李高峡;张娟 |
| 地址： | 610000 四*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 嘌呤 系列 衍生物 及其 制备 方法 用途 | ||
【权利要求书】：
1.一种式(Ⅰ)所示嘌呤衍生物或药学上可接受的盐：
其中，R2为R11～R15为-H；
R3为-H、-CmH(2m+1)；
A为取代苯基，其结构如式(Ⅱ)所示；
B为取代苯基，其结构如式(Ⅲ)所示；
其中，X1-X7为C；
R1为-N(R9)CO(R10)；其中，R9为H,R10为C3～C8烯基；
R4～R8分别为-H、-OCmH(2m+1)、
m＝1～6，n＝0～5。
2.根据权利要求1所述嘌呤衍生物或药学上可接受的盐，其特征在于：R3为-H；R1为-N(R9)CO(R10)；其中，R9为H，R10为乙烯基。
3.一种嘌呤衍生物或药学上可接受的盐，其特征在于：所述的化合物为：
4.权利要求1所述的化合物式(Ⅰ)的制备方法，它包括如下步骤：
5.权利要求1-3任一项所述的嘌呤衍生物或药学上可接受的盐在制备抗肿瘤药物中的用途。
6.根据权利要求5所述的用途，其特征在于：所述的肿瘤是非小细胞肺癌。
7.根据权利要求6所述的用途，其特征在于：所述肿瘤是对表皮生长因子受体(EGFR)19外显子缺失突变或21外显子L858R点突变的非小细胞肺癌。
8.一种药物组合物，其特征在于：它是以权利要求1-3任一项所述的化合物或其药学上可接受的盐，加上药学上可接受的辅料制备而成的制剂。
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