[发明专利]一种荧光颜色可调碳点的制备方法有效

专利信息
申请号: 201811208245.8 申请日: 2018-10-17
公开(公告)号: CN109294569B 公开(公告)日: 2021-11-16
发明(设计)人: 张文凯;朱维维;孟献瑞;房晓敏;徐元清;丁涛;徐浩;任艳蓉;刘保英;赫付涛;李寒梅 申请(专利权)人: 河南大学
主分类号: C09K11/65 分类号: C09K11/65;B82Y20/00;B82Y40/00;G01N21/64
代理公司: 郑州大通专利商标代理有限公司 41111 代理人: 陈勇
地址: 475004 河南省*** 国省代码: 河南;41
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摘要:
搜索关键词: 一种 荧光 颜色 可调 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种荧光颜色可调碳点的制备方法,其特征在于,以二酚类化合物作为碳源,在氧化剂的作用下,采用溶剂热一锅法反应生成碳点混合溶液,再对碳点混合溶液进行柱层析纯化,得多种荧光颜色发射的碳点;碳点的荧光颜色通过调整二酚类化合物和氧化剂的组合来调整;

所述的二酚类化合物为间苯二酚、对苯二酚、邻苯二酚、1,5-二羟基萘、1,6-二羟基萘、1,7-二羟基萘、2,3-二羟基萘、2,6-二羟基萘或2,7-二羟基萘;

所述的氧化剂为过硫酸钾、二氧化锰、N-溴代琥珀酰亚胺、N-氯代丁二酰亚胺、二氯二氰基苯醌、二环己基碳二亚胺或蒽醌;

具体包括以下步骤:

步骤1:将二酚类化合物与氧化剂完全溶解在乙醇或甲醇中,得混合液;所述的二酚类化合物和氧化剂的摩尔比为1:2.5~4;

步骤2:将步骤1得到的混合液放入高压反应釜中加热反应,反应温度为160℃~250℃,反应时间为4 h~8 h;

步骤3:高压反应釜冷却至室温后,得到碳点混合溶液,将碳点混合溶液采用硅胶色谱柱分离纯化,洗脱剂为二氯甲烷和甲醇;

步骤4:旋蒸除去溶剂得到纯化的粉末状碳点。

2.根据权利要求1所述一种荧光颜色可调碳点的制备方法,其特征在于,步骤1中所述乙醇或甲醇的加入量为:每100 mg二酚类化合物对应加入100 ml的乙醇或甲醇。

3.根据权利要求1所述一种荧光颜色可调碳点的制备方法,其特征在于,步骤3中的洗脱剂二氯甲烷和甲醇的体积比为30:1。

4.权利要求1~3任一项中所述的碳点在溶剂检测中的应用,其特征在于,随着溶剂极性增大,吸收带蓝移、强度增加。

5.根据权利要求4所述碳点在溶剂检测中的应用,其特征在于,所述的溶剂为甲苯、二氯甲烷、乙酸乙酯、乙腈、甲醇或水。

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