[发明专利]一种用于非酒精性脂肪肝病的纳米基因药物及其制备方法

权利要求书

1.一种用于非酒精性脂肪肝病的纳米基因药物，其特征在于，该纳米基因药物由二甲双胍接枝壳聚糖Chitosan-Metformin、穿膜素和DSPE-PEG2000为载体，同阴离子治疗基因通过自组装形成的纳米构成；

所述的二甲双胍接枝壳聚糖Chitosan-Metformin同时具有高转染效率和保护非酒精性脂肪肝病的内在药理活性，其结构及合成方式如下：

所述的穿膜素的氨基酸序列如RQIKIWFQNRRMKWKKK和RQIKIWFQNRRMKWKK所示；所述的阴离子治疗基因为siRNA或DNA构成。

2.根据权利要求1所述的用于非酒精性脂肪肝病的纳米基因药物，其特征在于：纳米基因药物的粒径在30-500nM之间。

3.权利要求1所述的用于非酒精性脂肪肝病的纳米基因药物制备方法，其特征在于，其包括步骤，

1)将Chitosan-Metformin、穿膜素、DSPE-PEG2000溶解于超纯水中使其充分分散；

2)将治疗基因的水溶液缓慢的滴加入1)所述的溶液中混匀，通过静电吸附作用形成纳米；

3)将步骤2)中的溶液置于37度条件下孵育一个小时，最终形成稳定的纳米基因药物。

4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，Chitosan-Metformin与阴离子治疗基因的质量比为1：1至30：1。

5.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，穿膜素与阴离子治疗基因的质量比为4：1至30：1。

6.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，Chitosan-Metformin与DSPE-PEG2000的质量比为2：1至20：1。

7.权利要求1所述的用于非酒精性脂肪肝病的纳米基因药物在制备用于治疗非酒精性脂肪性肝病、药物性肝损伤、自身免疫性肝病、肝癌、病毒性肝炎、酒精肝以及糖尿病、肥胖相关代谢综合征或心脑血管疾病药物中的用途。