[发明专利]一种Cu-Ni-Gd-B-P电子织物的制备方法

权利要求书

1.一种Cu-Ni-Gd-B-P电子织物的制备方法，其特征在于具体步骤如下：

（1）表面碱处理：将亚麻织物置于碱溶液中处理10-30分钟；

（2）表面改性：将步骤（1）碱处理后的亚麻织物浸泡在硅烷偶联剂溶液中5-10分钟，放入烘箱烘干，重复该步骤2-3次；

（3）金属离子吸附：将步骤（２）改性处理后的亚麻织物置于金属离子溶液中浸泡10-30分钟，取出烘干；

（4）原位还原：将步骤（３）处理过吸附金属离子的亚麻织物放入还原剂溶液中10-30分钟，取出，洗净；

（5）金属共沉积：将步骤（４）还原过后的亚麻织物置于合金镀液中，在50-90 ℃化学镀0.5-2小时，取出洗净，烘干，制得Cu-Ni-Gd-B-P电子织物。

2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤（1）中所述碱溶液的溶剂为去离子水，溶质为氢氧化钠或氢氧化钾，溶质浓度为5wt%-10wt%。

3.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤（２）中所述硅烷偶联剂溶液的溶剂为无水乙醇，溶质为3-氨基丙基三甲氧基硅烷，溶质浓度为1wt%-2wt%。

4.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤（３）中所述金属离子溶液的溶剂为去离子水，溶液的溶质为硫酸钴或硫酸镍，金属离子的摩尔浓度为0.5-2 mol/L。

5.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤（４）中所述还原剂溶液的溶质为硼氢化钾或硼氢化钠，溶剂为去离子水，还原剂的摩尔浓度为 0.5-1 mol/L。

6.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：步骤（５）中所述合金镀液的配方是溶剂为去离子水，溶液中各种溶质为硫酸铜的浓度为2-5 g/L，硫酸镍的浓度为10-30 g/L，次亚磷酸钠的浓度10-30 g/L，柠檬酸钠的浓度为40-100 g/L，氯化钆的浓度为0.3-0.5 g/L，硼酸的浓度为0.3-0.5 g/L，氢氧化钠的浓度为4-6 g/L。

7.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于：所述Cu-Ni-Gd-B-P电子织物的耐腐蚀性为：将面积为1cm²的Cu-Ni-Gd-B-P电子织物置于50ml浓度为310g/L、pH=12、游离氯为40ppm的氯化钠溶液中，于25℃浸泡48小时，用能量色散型X射线荧光光谱仪测试氯化钠溶液中的重金属离子浓度，测得铜离子浓度≤0.20ppm、镍离子浓度≤0.15ppm、钆离子浓度≤0.10ppm。