[发明专利]包括SNP10-1的分子标记及其在湖羊辅助育种中的应用有效
| 申请号： | 201811241349.9 | 申请日： | 2018-10-24 |
| 公开（公告）号： | CN109182553B | 公开（公告）日： | 2021-09-10 |
| 发明（设计）人： | 姜俊芳;蒋永清;宋雪梅;吴建良 | 申请（专利权）人： | 浙江省农业科学院 |
| 主分类号： | C12Q1/6888 | 分类号： | C12Q1/6888;C12N15/11 |
| 代理公司： | 杭州恒翌专利代理事务所(特殊普通合伙) 33298 | 代理人： | 王从友 |
| 地址： | 310021 *** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 包括 snp10 分子 标记 及其 湖羊 辅助 育种 中的 应用 | ||
1.一种用于检测与湖羊体重性状相关的SNP分子标记的引物对，所述SNP分子标记为位于SEQ ID NO:4的第87bp位点的SNP10-1，其为G或A。
2.根据权利要求1所述的引物对，其特征在于，其序列如SEQ ID NO:11和SEQ ID NO:12所示。
3.一种包含权利要求1或2所述引物对的试剂盒。
4.权利要求1或2所述的引物对或权利要求3所述的试剂盒在筛选湖羊体重性状或湖羊分子标记辅助育种中的应用。
5.一种筛选湖羊体重性状的方法，包括如下步骤：提取湖羊基因组DNA，利用权利要求1所述的引物对进行PCR扩增，对扩增产物中的与湖羊体重性状相关的SNP分子标记进行检测，从而筛选湖羊体重性状；所述SNP分子标记为位于SEQ ID NO:4的第87bp位点的SNP10-1，其为G或A。
6.权利要求5的方法，其特征在于，其中所述引物对为权利要求2所述的引物对。
7.权利要求5或6的方法，其特征在于，其中PCR扩增的反应程序为：95 ℃预变性10min；95 ℃变性30 s，53 ℃退火30 s，72 ℃延伸30 s，35个循环；72 ℃延伸10 min； PCR扩增的反应体系如下：
10×Dream Taq Green 缓冲液 3.0µL
dNTP 1.5µL
上游引物 0.15µL
下游引物 0.15µL
Dream Taq DNA 聚合酶 0.20µL
DNA模板 2.0µL
ddH2O 23.0µL
总体系 30.0µL。
8.权利要求5-7任一项的方法在湖羊分子标记辅助育种中的应用。
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