[发明专利]大黄素甲醚在制备靶向G-四联体抗癌药物中的应用在审

专利信息
申请号: 201811241910.3 申请日: 2018-10-24
公开(公告)号: CN109364051A 公开(公告)日: 2019-02-22
发明(设计)人: 杨茜璐;朱一超;杨菁 申请(专利权)人: 南京医科大学
主分类号: A61K31/122 分类号: A61K31/122;A61P35/00
代理公司: 北京高沃律师事务所 11569 代理人: 代芳
地址: 210000 江苏*** 国省代码: 江苏;32
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摘要:
搜索关键词: 大黄素甲醚 联体结构 抗癌药物 联体 靶向 制备 小分子配体 原癌基因 山萘酚 槲皮素 应用 酶活性降低 启动子区域 体外实验 转录 核酸酶 解链 抗癌
【权利要求书】:

1.一种具体如式(1)所示的大黄素甲醚在制备靶向G-四联体抗癌药物中的应用;

2.根据权利要求1所述的应用,其特征在于,所述G-四联体包括原癌基因形成的分子内平行型G-四联体结构。

3.根据权利要求2所述的应用,其特征在于,所述原癌基因包括c-myc、bcl-2、VEGF、Ret、c-kit1和Hif1a中的一种或多种。

4.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,原癌基因c-myc的启动子的核苷酸序列如序列表中SEQ ID No.1所示。

5.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,原癌基因bcl-2的启动子的核苷酸序列如序列表中SEQ ID No.2所示。

6.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,原癌基因VEGF的启动子的核苷酸序列如序列表中SEQ ID No.3所示。

7.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,原癌基因Ret的启动子的核苷酸序列如序列表中SEQ ID No.4所示。

8.根据权利要求3所述的应用,其特征在于,原癌基因c-kit1的启动子的核苷酸序列如序列表中SEQ ID No.5所示。

9.根据权利要求1~8任意一项所述的应用,其特征在于,原癌基因Hif1a的启动子的核苷酸序列如序列表中SEQ ID No.6所示。

10.根据权利要求9所述的应用,其特征在于,所述大黄素甲醚在药物中的浓度为2~10μmol/L。

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