[发明专利]含有取代膦酰胺酯的IDO1抑制剂、其制备方法及应用有效
申请号: | 201811248840.4 | 申请日: | 2018-10-25 |
公开(公告)号: | CN109438513B | 公开(公告)日: | 2020-05-12 |
发明(设计)人: | 李志裕;卞金磊;冯袭;马樱赫 | 申请(专利权)人: | 中国药科大学 |
主分类号: | C07F9/653 | 分类号: | C07F9/653;C07F9/6558;A61K31/675;A61P25/24;A61P25/28;A61P27/12;A61P31/12;A61P35/00;A61P37/06 |
代理公司: | 南京天华专利代理有限责任公司 32218 | 代理人: | 杜静;刘成群 |
地址: | 211198 江苏省南*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 含有 取代 膦酰胺酯 ido1 抑制剂 制备 方法 应用 | ||
1.化合物或其药学上可接受的盐,所述化合物选自:
2.根据权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐,其特征在于,药学上可接受的盐,是指通式(I)的化合物与药学上可接受的酸形成的酸加成盐,所述酸包括:氯化氢、溴化氢、硫酸、碳酸、草酸、柠檬酸、琥珀酸、酒石酸、磷酸、乳酸、丙酮酸、乙酸、马来酸、甲磺酸、苯磺酸、对甲苯磺酸或阿魏酸。
3.一种药物组合物,其包括药物有效量的活性组分和药学上可接受的辅料;所述活性组分包括权利要求1所述的化合物或其药学上可接受的盐中的一种或多种。
4.权利要求1所述化合物或其药学上可接受的盐或权利要求3所述的药物组合物在制备吲哚胺2,3-双加氧酶1抑制剂中的应用。
5.权利要求1所述化合物或其药学上可接受的盐或权利要求3所述的药物组合物在制备用于治疗吲哚胺2,3-双加氧酶1介导的免疫抑制的相关疾病药物中的应用。
6.根据权利要求5所述的应用,其特征在于,所述吲哚胺2,3-双加氧酶1介导的免疫抑制的相关疾病为癌症、病毒感染、神经变性疾病、白内障、器官移植排斥、抑郁症或自身免疫性疾病。
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