[发明专利]无机卤化铅艳钙钛矿量子点制备方法及显示装置在审
申请号: | 201811251131.1 | 申请日: | 2018-10-25 |
公开(公告)号: | CN109504379A | 公开(公告)日: | 2019-03-22 |
发明(设计)人: | 陈旭 | 申请(专利权)人: | 武汉华星光电半导体显示技术有限公司 |
主分类号: | C09K11/66 | 分类号: | C09K11/66;H01L51/50;H01L51/54;H01L33/06;H01L33/26 |
代理公司: | 深圳翼盛智成知识产权事务所(普通合伙) 44300 | 代理人: | 黄威 |
地址: | 430079 湖北省武汉市东湖新技术*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 卤化 溶液步骤 显示装置 钙钛矿 量子点 离子交换步骤 量子点层 配位 油酸 离心分离步骤 发光量子点 | ||
1.一种无机卤化铅艳钙钛矿量子点制备方法,其特征在于,包括如下步骤:
制备第一配位溶液步骤,将第一卤化铅固体以及第一溶剂置于反应容器中混合加热至固体全部溶解得到第一配位溶液;
制备油酸铯溶液步骤,将碳酸铯固体以及第二溶剂置于容器中混合加热至固体全部溶解;
离心分离步骤,加热所述第一配位溶液并向其中加入所述油酸铯溶液,
冷却至室温,得到第一混合液,离心分离所述第一混合液获得第一量子点;
制备第二配位溶液步骤,将第二卤化铅固体以及第一溶剂置于反应容器中混合加热至固体全部溶解,得到所述第二配位溶液;
第一离子交换步骤,将所述第一量子点重新分散于非极性有机溶剂中,
再逐滴加入所述第二卤化铅溶液,进行离子交换反应得到第二混合液,
离心分离所述第二混合液获得第二量子点;
所述第一量子点、第二量子点均为所述无机卤化铅艳钙钛矿量子点。
2.根据权利要求1所述的无机卤化铅艳钙钛矿量子点制备方法,其特征在于,所述第一卤化铅固体与第二卤化铅固体的卤元素为Br、I或Cl的任意一种,并且所述第一卤化铅固体与第二卤化铅固体中的卤元素不相同。
3.根据权利要求1所述的无机卤化铅艳钙钛矿量子点制备方法,其特征在于,所述第一溶剂包括油酸、油胺和非极性有机溶剂。
4.根据权利要求3所述的无机卤化铅艳钙钛矿量子点制备方法,其特征在于,所述非极性有机溶剂为十二烷或十八烯。
5.根据权利要求3所述的无机卤化铅艳钙钛矿量子点制备方法,其特征在于,在所述第一溶剂中,所述油酸、所述油胺与所述非极性有机溶液体积比为1-2:1-2:4-8。
6.根据权利要求1所述的无机卤化铅艳钙钛矿量子点制备方法,其特征在于,
在所述制备油酸铯步骤中,所述第二溶剂包括油酸和十八烯溶剂,所述加热温度120-150度;
在所述离心分离步骤中,所述加热温度为180-200度。
7.根据权利要求1所述的无机卤化铅艳钙钛矿量子点制备方法,其特征在于,所述第二量子点的结构、直径与所述第二量子点的结构、直径一致。
8.根据权利要求1所述的无机卤化铅艳钙钛矿量子点制备方法,其特征在于,在所述离子交换步骤中,还包括:
制备第三配位溶液步骤,将第三卤化铅固体以及第一溶剂置于反应容器中混合加热至固体全部溶解,得到所述第三配位溶液;
第二离子交换步骤,将所述第二量子点重新分散于非极性有机溶剂中,再逐滴加入第三卤化铅溶液,进行离子交换反应得到第三混合液,离心分离所述第三混合液获得第三量子点,所述第三量子点也为所述无机卤化铅艳钙钛矿量子点。
9.根据权利要求9所述的无机卤化铅艳钙钛矿量子点制备方法,其特征在于,所述第二卤化铅固体与第三卤化铅固体的卤元素为Br、I或Cl的任意一种,并且所述第二卤化铅固体与第三卤化铅固体中的卤元素不相同。
10.一种显示装置,包括一量子点层,其特征在于,所述量子点层的发光量子点为权利要求1-9中任意一项所述的无机卤化铅艳钙钛矿量子点。
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