[发明专利]无机卤化铅艳钙钛矿量子点制备方法及显示装置

说明书

一种无机卤化铅艳钙钛矿量子点制备方法及显示装置，包括制备第一配位溶液步骤、制备油酸铯溶液步骤、离心分离步骤、制备第二配位溶液步骤、第一离子交换步骤和第二次离子交换步骤；本发明还提供一种显示装置，包括一量子点层，所述量子点层的发光量子点为本发明的无机卤化铅艳钙钛矿量子点。

技术领域

本发明设计无机发光材料领域，具体为一种无机卤化铅铯钙钛矿量子点制备方法及显示装置。

背景技术

钙钛矿量子点是近几年的热点材料，由于其电子迁移速率快，激子结合能大扩散距离长等优异的电学性能以及非常高的荧光量子效率等光学性质，近年来被广泛应用于太阳能电池、激光器、LED和平板显示等方面的研究，并且取得了非常大的技术突破

量子点由于其优秀的热稳定性，较高的量子效率，半峰宽窄，高色域特性，被人们认为是继LCD，OLED之后的又一大显示技术材料，目前各大公司均有量子点产品亮相市场。因制备量子点传统方法操作不易，不能迅速获得，且不能循环得到不同的量子点。

发明内容

本发明提出无机卤化铅铯钙钛矿量子点制备方法及显示装置。以解决反应条件，操作困难，不能循环的合成无机卤化铅铯钙钛矿量子点等问题。

为解决上述技术问题，本发明提供一种无机卤化铅艳钙钛矿量子点制备方法，其特征在于，包括如下步骤：制备第一配位溶液步骤，将第一卤化铅固体以及第一溶剂置于反应容器中混合加热至固体全部溶解得到第一配位溶液；制备油酸铯溶液步骤，将碳酸铯固体以及第二溶剂置于容器中混合加热至固体全部溶解；离心分离步骤，加热所述第一配位溶液并向其中加入所述油酸铯溶液，冷却至室温，得到第一混合液，离心分离所述第一混合液获得第一量子点；制备第二配位溶液步骤，将第二卤化铅固体以及第一溶剂置于反应容器中混合加热至固体全部溶解，得到所述第二配位溶液；第一离子交换步骤，将所述第一量子点重新分散于非极性有机溶剂中，再逐滴加入所述第二卤化铅溶液，进行离子交换反应得到第二混合液，离心分离所述第二混合液获得第二量子点。所述第一量子点、第二量子点均为所述无机卤化铅艳钙钛矿量子点。

进一步地，所述第一卤化铅固体与第二卤化铅固体的卤元素为Br、I或Cl的任意一种，并且所述第一卤化铅固体与第二卤化铅固体中的卤元素不相同。

进一步地，所述第一溶剂包括油酸、油胺和非极性有机溶剂。

进一步地，所述非极性有机溶剂为十二烷或十八烯。

进一步地，在所述第一溶剂中，所述油酸、所述油胺与所述非极性有机溶液体积比为1-2:1-2:4-8。

进一步地，在所述制备油酸铯步骤中，所述第二溶剂包括油酸和十八烯溶剂，所述加热温度120-150度；在所述离心分离步骤中，所述加热温度为 180-200度。

进一步地，所述第二量子点的结构、直径与所述第二量子点的结构、直径一致。

进一步地，在所述离子交换步骤中，还包括：制备第三配位溶液步骤，将第三卤化铅固体以及第一溶剂置于反应容器中混合加热至固体全部溶解，得到所述第三配位溶液；第二离子交换步骤，将所述第二量子点重新分散于非极性有机溶剂中，再逐滴加入第三卤化铅溶液，进行离子交换反应得到第三混合液，离心分离所述第三混合液获得第三量子点，所述第三量子点也为所述无机卤化铅艳钙钛矿量子点。

进一步地，所述第二卤化铅固体与第三卤化铅固体的卤元素为Br、I或 Cl的任意一种，并且所述第二卤化铅固体与第三卤化铅固体中的卤元素不相同。

进一步地，本发明提供一种显示装置，包括一量子点层，所述量子点层的发光量子点为所述的无机卤化铅艳钙钛矿量子点。