[发明专利]一种荧光碳纳米颗粒及检测Ni2+

权利要求书

1.一种荧光碳纳米颗粒，其特征在于：将甲脒亚磺酸加入到乙二醇中，室温超声溶解，将得到的混合溶液转移到高压反应釜中，在200-250℃下加热反应2-3小时，反应结束后自然冷却至室温并加入超纯水，然后离心除去大的颗粒，随后以分子截留量1000的透析袋透析，所得水溶液通过旋转蒸发除去水分后得到所述的荧光碳纳米颗粒，将上述荧光碳纳米颗粒重新分散在超纯水中，保存备用。

2.权利要求1所述的荧光碳纳米颗粒在分析检测Ni²⁺离子和甘氨酸含量中的应用。

3.一种检测Ni²⁺离子的方法，其特征在于，包括步骤：

（1）配制不同浓度的Ni²⁺离子溶液；

（2）将具有不同浓度的Ni²⁺离子溶液加入到2.5 mL 含有10 μg/mL权利要求1所述荧光碳纳米颗粒的B-R缓冲溶液中配制成混合溶液，该混合溶液pH =10-12，室温反应完成后，在320 nm激发条件下测量其荧光光谱，绘制荧光强度比F₀/F与镍离子浓度标准曲线；F₀是不存在Ni²⁺离子时的荧光强度，F是存在Ni²⁺离子时的荧光强度；

（3）取权利要求1所述荧光碳纳米颗粒配制的溶液、含有Ni²⁺离子的待测样品溶液和B-R缓冲溶液配制成混合溶液，该混合溶液pH =10-12，用荧光分光光度计测定395 nm处的荧光强度，并根据步骤（2）所述的标准曲线计算Ni²⁺离子的浓度；

在Hg²⁺离子存在的体系中加入乙二胺以消除Hg²⁺离子干扰；在Ag⁺离子存在的体系中加入巯基乙酸铵以消除Ag⁺离子的干扰。

4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于：步骤（2）和步骤（3）中所述的混合溶液的pH=11。

5.一种检测甘氨酸的方法，其特征在于，包括步骤：

（1）配制不同浓度的Ni²⁺离子溶液；

（2）将具有不同浓度的甘氨酸溶液加入到2.5 mL 同时含有10 μg/mL权利要求1所述荧光碳纳米颗粒和50 μM Ni²⁺离子的B-R缓冲溶液中配制成混合溶液，该混合溶液pH =10-12，室温反应完成后，在320 nm激发条件下测量其荧光光谱，绘制荧光强度比F/F₀ 与甘氨酸浓度标准曲线；F₀是不存在甘氨酸时的荧光强度，F是存在甘氨酸时的荧光强度；

（3）取权利要求1所述荧光碳纳米颗粒配制的溶液、Ni²⁺离子标准溶液、含有甘氨酸的待测样品溶液和B-R缓冲溶液配制成混合溶液，该混合溶液的pH=10-12，用荧光分光光度计测定395 nm处的荧光强度，并根据所述的标准曲线计算甘氨酸的浓度；

在Hg²⁺离子存在的体系中加入乙二胺以消除Hg²⁺离子干扰；在Ag⁺离子存在的体系中加入巯基乙酸铵以消除Ag⁺离子的干扰。

6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于：步骤（2）和步骤（3）中所述的混合溶液的pH=11。

7.根据权利要求5所述的方法，其特征在于：步骤（3）中，混合溶液中Ni²⁺离子浓度为50μM。