[发明专利]EGFR/Vimentin/叶酸免疫脂质体磁球、制备方法及试剂盒

权利要求书

1.一种EGFR/Vimentin/叶酸免疫脂质体磁球，用于捕获非小细胞肺癌患者的外周血中的循环肿瘤细胞，其特征在于，该EGFR/Vimentin/叶酸免疫脂质体磁球连接有EGFR抗体、Vimentin抗体以及叶酸。

2.根据权利要求1所述的EGFR/Vimentin/叶酸免疫脂质体磁球，其特征在于：

其中，所述EGFR抗体、Vimentin抗体以及叶酸的质量比为EGFR抗体：Vimentin抗体：叶酸＝1:1:1。

3.根据权利要求1所述的EGFR/Vimentin/叶酸免疫脂质体磁球，其特征在于，其通过以下制备方法制成：

步骤一，按EGFR抗体：Vimentin抗体：叶酸：GHDC＝1:1:1:1～1:1:1:10的质量比，将EGFR抗体、Vimentin抗体、叶酸以及GHDC共溶于磷酸缓冲液中，在预定温度下磁力搅拌反应过夜，获得第一溶液；

步骤二，用分子量为8000～14000道尔顿的透析袋对所述第一溶液进行预定时间的透析，透析后进行冻干得到抗体衍生物，该抗体衍生物包括EGFR-GHDC、Vimentin-GHDC以及FA-GHDC；

步骤三，按HQCMC：胆固醇＝1：0.5～1：5的质量比，将HQCMC和胆固醇混合，获得混合物；

步骤四，按去乙醇后的磁珠溶液：CH₂Cl₂＝1：1～1：5的体积比，将去乙醇后的磁珠溶液溶解于CH₂Cl₂，获得第二溶液；

步骤五，按所述第二溶液：所述混合物＝1：1～1：5的体积质量比，将所述第二溶液加入所述混合物中，获得第三溶液；

步骤六，将所述第三溶液在冰浴下乳化2min～20min，并在乳化时把溶于水的所述抗体衍生物按所述磁珠溶液：所述抗体衍生物＝1：1～1：5的体积质量比，加入正在乳化的所述第三溶液中，乳化完成后得到第四溶液；

步骤七，去除所述第四溶液中残留的CH₂Cl₂，得到第五溶液；

步骤八，将所述第五溶液进行磁分离并洗涤后，获得EGFR/Vimentin/叶酸免疫脂质体磁球。

4.根据权利要求3所述的EGFR/Vimentin/叶酸免疫脂质体磁球，其特征在于：

其中，步骤一中，所述预定温度为2～8℃。

5.根据权利要求3所述的EGFR/Vimentin/叶酸免疫脂质体磁球，其特征在于：

其中，步骤二中，所述预定时间为10h～14h。

6.根据权利要求3所述的EGFR/Vimentin/叶酸免疫脂质体磁球，其特征在于：

其中，步骤六中，所述乳化为超声乳化。

7.一种非小细胞肺癌循环肿瘤细胞检测试剂盒，用于检测已经脱离肺部进入外周血中的循环肿瘤细胞，其特征在于，包括：

权利要求1～6中任意一项所述的EGFR/Vimentin/叶酸免疫脂质体磁球。

8.根据权利要求7所述的非小细胞肺癌循环肿瘤细胞检测试剂盒，其特征在于，还包括：

第一固定液，用于对捕获了所述循环肿瘤细胞的EGFR/Vimentin/叶酸免疫脂质体磁球进行第一次细胞固定；和

第一染色剂，用于对经过第一次固定的所述循环肿瘤细胞进行第一次染色，

其中，所述第一固定液包括体积分数为4％的多聚甲醛，

所述第一染色剂包括DAPI、CK19-FITC以及CD45-PE。

9.根据权利要求8所述的非小细胞肺癌循环肿瘤细胞检测试剂盒，其特征在于，还包括：

第二固定液，用于对经过第一次染色后的所述循环肿瘤细胞进行第二次固定；和

第二染色剂，用于对经过第二次固定的所述循环肿瘤细胞进行第二次染色，

其中，所述第二固定液包括质量浓度为0.01％～0.04％的琼脂糖溶液，

所述第二染色剂包括苏木精和伊红。