[发明专利]一种热稳定PVC药用硬片的制备方法在审
申请号: | 201811266623.8 | 申请日: | 2018-10-29 |
公开(公告)号: | CN109593291A | 公开(公告)日: | 2019-04-09 |
发明(设计)人: | 赵顺全;蒋东明;赵金晶 | 申请(专利权)人: | 赵顺全 |
主分类号: | C08L27/06 | 分类号: | C08L27/06;C08L89/00;C08K13/04;C08K9/10;C08K7/24;C08K3/36;C08K3/26 |
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地址: | 213000 江苏省常*** | 国省代码: | 江苏;32 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 硬片 热稳定 钛酸四异丙酯 改性产物 干燥产物 酶解产物 脱氢乙酸 制备 聚氯乙烯 气体阻隔性能 氢氧化钠溶液 药物包装材料 制备技术领域 碳酸钠溶液 隔水性能 混合反应 粘结作用 共价键 鸡蛋清 硫酸铝 硫酸镁 酶分解 耐水性 气密性 水滑石 乙酸锌 再利用 炼制 包覆 交联 氢键 应用 | ||
1.一种热稳定PVC药用硬片的制备方法,其特征在于具体制备步骤为:
(1)将硫酸铝和硫酸镁按质量比3:5混合均匀得到混合物,按重量份数计,称取10~13份混合物、15~18份碳酸钠溶液和22~24份氢氧化钠溶液,用搅拌器混合搅拌制得混合浆液;
(2)将上述混合浆液投入三口烧瓶中,将冷凝回流管插入三口烧瓶中,将三口烧瓶放入电阻加热套中,将加热套温度升高,冷凝回流5~7h,回流结束后抽滤得到滤渣,将滤渣置于烘箱中干燥制得干燥产物;
(3)将上述干燥产物与水按质量比5:1投入烧杯中,将烧杯置于水浴锅中,向烧杯中加入干燥产物质量25~30%的钛酸四异丙酯,将烧杯置于微波振荡仪中微波振荡,振荡后抽滤得到滤饼,将滤饼置于烘箱中烘干制得改性产物,备用;
(4)将脱氢乙酸以及无水乙醇按质量比1:6投入单口烧瓶中混合均匀制得混合乳液,向单口烧瓶中加入混合乳液质量50~60%的乙酸锌晶体粉末,将单口烧瓶置于水浴锅中,恒温水浴加热,加热后抽滤得到改性滤渣,依次用蒸馏水和丙酮清洗改性滤渣,将改性滤渣置于真空干燥箱中真空干燥,制得反应产物;
(5)按重量份数计,称取3~5份上述反应产物、4~6份备用的改性产物与12~14份鸡蛋清混合均匀后投入酶解罐中,向酶解罐中加入0.3~0.5份胃蛋白酶,将酶解罐置于温室中恒温静置,静置后加入0.2~0.3份丙氨酸氨基转移酶,继续恒温静置制得酶解产物;
(6)按重量份数计,称取7~9份上述酶解产物、20~22份聚氯乙烯、1~2份二氧化硅和1.5~1.7份碳酸钙投入双辊开炼机中混炼,制得厚度约为0.8~1.2mm的薄片,即为热稳定PVC药用硬片。
2.根据权利要求1所述的一种热稳定PVC药用硬片的制备方法,其特征在于:步骤(1)中所述的碳酸钠溶液的质量分数为3~5%,氢氧化钠溶液的质量分数为4~6%,搅拌器的转速为500~520r/min,混合搅拌时间为30~40min。
3.根据权利要求1所述的一种热稳定PVC药用硬片的制备方法,其特征在于:步骤(2)中所述的电阻加热套的温度升高至110~120℃,冷凝回流时间为5~7h,烘箱中的温度为80~90℃,干燥时间为24~26h。
4.根据权利要求1所述的一种热稳定PVC药用硬片的制备方法,其特征在于:步骤(3)中所述的水浴锅中的水浴温度为80~90℃,微波振荡仪的功率为500~600W,微波振荡时间为3~4h,烘箱中的温度为80~90℃。
5.根据权利要求1所述的一种热稳定PVC药用硬片的制备方法,其特征在于:步骤(4)中所述的水浴锅中的水浴温度为35~38℃,恒温水浴加热时间为5~7h,真空干燥箱中的温度为135~145℃,真空度为60~80Pa,真空干燥时间为13~15。
6.根据权利要求1所述的一种热稳定PVC药用硬片的制备方法,其特征在于:步骤(5)中所述的温室中的温度为30~32℃,恒温静置时间为3~5天,继续恒温静置时间为24~26h。
7.根据权利要求1所述的一种热稳定PVC药用硬片的制备方法,其特征在于:步骤(6)中所述的双辊开炼机中的温度为180~190℃,混炼时间为15~20min。
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