[发明专利]一种低碱性聚合型受阻胺光稳定剂及其制备方法在审

专利信息
申请号: 201811266705.2 申请日: 2018-10-29
公开(公告)号: CN109942549A 公开(公告)日: 2019-06-28
发明(设计)人: 李靖;周彦博 申请(专利权)人: 北京天罡助剂有限责任公司
主分类号: C07D401/14 分类号: C07D401/14;C08G73/06;C08K5/3492;C08L79/04;C08L23/06;C08J5/18
代理公司: 北京领科知识产权代理事务所(特殊普通合伙) 11690 代理人: 张丹
地址: 102611 北京市大兴区*** 国省代码: 北京;11
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摘要:
搜索关键词: 聚合型受阻胺 光稳定剂 低碱性 制备 受阻胺光稳定剂 应用范围广 光稳定 相容性 抽提 可用 应用
【权利要求书】:

1.一种通式为Ⅰ的化合物:

R1、R2和R3独立的选自:C1-20烷基或C3-12环烷基;

R4选自:C1-10烷基;

R5和R6独立的选自:C1-10烷基或C3-8环烷基;

Z选自直链或支化的C2-20亚烷基,或至少一个C原子被氧或硫取代的直链或支化的C2-20亚烷基链;

n为2-12。

2.根据权利要求1所述的化合物,其特征在于,R1、R2和R3独立的选自:甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、2-乙基丁基、正戊基、异戊基、1-甲基戊基、1,3-二甲基丁基、正己基、1-甲基己基、正庚基、异庚基、1,1,3,3-四甲基丁基、1-甲基庚基、3-甲基庚基、正辛基、2-乙基己基、1,1,3-三甲基己基、1,1,3,3-四甲基戊基、壬基、癸基、十一烷基、1-甲基十一烷基、十二烷基、1,1,3,3,5,5-六甲基己基、十三烷基、十四烷基、十五烷基、十六烷基、十七烷基、十八烷基及二十烷基、环丙基、环丁基、甲基环丁基、环戊基、甲基环戊基、二甲基环戊基、三甲基环戊基、乙基环戊基、丙基环戊基、异丙基环戊基、环己基、甲基环己基、二甲基环己基、三甲基环己基、乙基环己基、丙基环己基、异丙基环己基、丁基环己基、异丁基环己基、叔丁基环己基、环庚基、甲基环庚基、二甲基环庚基、三甲基环庚基、乙基环庚基、丙基环庚基、异丙基环庚基、丁基环庚基、异丁基环庚基、叔丁基环庚基、环辛基、甲基环辛基、二甲基环辛基、三甲基环辛基、乙基环辛基、丙基环辛基、异丙基环辛基、丁基环辛基、异丁基环辛基、叔丁基环辛基、环壬基、甲基环壬基、二甲基环壬基、三甲基环壬基、乙基环壬基、丙基环壬基、异丙基环壬基、环癸基、甲基环癸基、二甲基环癸基或乙基环癸基;

R4选自:甲基、乙基、丙基、正丁基、正戊基、异戊基、正己基或1-甲基己基;

R5和R6独立的选自:甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、正戊基、异戊基、正己基、1-甲基己基、正庚基、异庚基、正辛基、环丙基、环丁基、甲基环丁基、环戊基、甲基环戊基或环己基。

3.根据权利要求2所述的化合物,其特征在于,所述化合物为如下结构:

其中,R1、R2和R3独立的选自:甲基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、异丁基、叔丁基、2-乙基丁基、正戊基、异戊基、1-甲基戊基、1,3-二甲基丁基、正己基、1-甲基己基、正庚基、异庚基、1,1,3,3-四甲基丁基、1-甲基庚基、3-甲基庚基、正辛基、2-乙基己基、1,1,3-三甲基己基、1,1,3,3-四甲基戊基、壬基、癸基,环丙基、环丁基、甲基环丁基、环戊基、甲基环戊基、二甲基环戊基、三甲基环戊基、乙基环戊基、丙基环戊基、异丙基环戊基、环己基、甲基环己基、二甲基环己基、乙基环己基、环庚基、甲基环庚基、环辛基。

4.权利要求1所述的化合物的制备方法,步骤如下:

(1)得式Ⅱ化合物;

(2)得式Ⅲ化合物;

(3)得式Ⅳ化合物;

(4)得式Ⅴ化合物;

(5)步骤(1)得到的式Ⅱ化合物与步骤(4)得到的式Ⅴ化合物反应,得到

R1-R6、Z的定义如权利要求1所述。

5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,所述步骤(1)中与三聚氯氰按摩尔比为2:1-3:1,加碱,所述的碱选自:碳酸钠、碳酸钾、氢氧化钠、氢氧化钾或三乙胺,碱与的摩尔比为1:1-1.5:1,反应温度为30-60℃,反应溶剂选自:丙酮、二氯甲烷、甲苯或二甲苯;

所述步骤(2)中反应时间为5-12h,所述催化剂选自:三氧化钼、五氧化二钒、三氧化铬、三氧化钨或二氧化锰,催化剂与加入的受阻胺哌啶结构单元的摩尔比为0.02:1-0.2:1,所述烷基化试剂选自:卤代烃、硫酸酯、芳磺酸酯、醇、醚、烯烃类、甲醛、甲酸中的一种或两种以上的组合;

所述步骤(3)中与三聚氯氰的摩尔比1:1-1:1.5,加碱,所述的碱选自:碳酸钠、碳酸钾、氢氧化钠、氢氧化钾或三乙胺,碱与的摩尔比为1:1-1.5:1,反应温度为-10-10℃,反应时间为1-12h,所述催化剂选自:三氧化钼、五氧化二钒、三氧化铬、三氧化钨或二氧化锰,催化剂与加入的受阻胺哌啶结构单元的摩尔比为0.02:1-0.2:1,所述烷基化试剂选自:卤代烃、硫酸酯、芳磺酸酯、醇、醚、烯烃类、甲醛、甲酸中的一种或两种以上的组合,反应溶剂选自:丙酮、二氯甲烷、甲苯、二甲苯或四氢呋喃;

所述步骤(4)中式Ⅲ化合物与式Ⅳ化合物的摩尔比为2:1-3:1,加碱,所述的碱选自:碳酸钠、碳酸钾、氢氧化钠、氢氧化钾或三乙胺,碱与式Ⅳ化合物的摩尔比为1:1-1.5:1,反应温度为150-200℃,反应时间为3-12h,反应溶剂选自甲苯、氯苯、二氯苯或二甲苯,反应在高压釜中进行;

所述步骤(5)中式Ⅱ化合物与式Ⅴ化合物的摩尔比为2:1-3:1,加碱,所述碱选自:碳酸钠、碳酸钾、氢氧化钠、氢氧化钾或三乙胺,碱与式Ⅴ化合物的摩尔比为1:1-1.5:1,反应温度为100-150℃,反应时间为3-12h,反应在高压釜中进行。

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