[发明专利]一种包载YGLF纳脂体的制备方法在审
申请号: | 201811270486.5 | 申请日: | 2018-10-29 |
公开(公告)号: | CN109364239A | 公开(公告)日: | 2019-02-22 |
发明(设计)人: | 杨剑;宋相容;赵胜楠 | 申请(专利权)人: | 深圳职业技术学院 |
主分类号: | A61K38/07 | 分类号: | A61K38/07;A61K9/127;A61K47/34;A61P9/12 |
代理公司: | 厦门南强之路专利事务所(普通合伙) 35200 | 代理人: | 马应森 |
地址: | 518055 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 脂体 包载 超声 乳状液 薄膜 水化 有机溶剂 初乳液 胆固醇 乳白色 制备 大豆卵磷脂 氨水溶液 超声压力 二氯甲烷 降血压肽 形态结构 减压 混合物 乳化剂 脂质膜 降压 壁材 丙酮 放入 均质 内核 脱膜 溶解 挤出 下水 体内 分析 | ||
1.一种包载YGLF纳脂体的制备方法,其特征在于包括以下步骤:
1)将YGLF溶解在氨水溶液中作为水相;油相为丙酮和二氯甲烷混合物,将水相放入油相中超声,在超声压力下水相通过超声,进入到油相中,得初乳液;
2)将乳化剂与步骤1)中的初乳液混合,搅拌超声后形成乳状液,再搅拌后得乳白色复乳状液;
3)将脂质膜材料溶于有机溶剂中,减压,旋转蒸发挥去有机溶剂,得薄膜;
4)将步骤3)得到的薄膜与步骤2)得到的乳白色复乳状液混合,高温水化脱膜,超声后均质或挤出,得到包载YGLF纳脂体。
2.如权利要求1所述一种包载YGLF纳脂体的制备方法,其特征在于在步骤1)中,所述将YGLF溶解在氨水溶液中作为水相,YGLF按体积百分比为氨水溶液的1.5%,氨水溶液的pH为13。
3.如权利要求1所述一种包载YGLF纳脂体的制备方法,其特征在于在步骤1)中,所述油相中丙酮和二氯甲烷的体积比为1∶5。
4.如权利要求1所述一种包载YGLF纳脂体的制备方法,其特征在于在步骤1)中,所述超声的时间为1.5min;所述初乳液为W/O/W型乳状液,在初乳液中初乳体积与水相的体积比为1∶3。
5.如权利要求1所述一种包载YGLF纳脂体的制备方法,其特征在于在步骤2)中,所述乳化剂采用PVA乳化剂,所述乳化剂的含量按质量百分比为初乳液的1%。
6.如权利要求1所述一种包载YGLF纳脂体的制备方法,其特征在于在步骤2)中,所述超声的时间为0.75min;所述乳白色复乳状液为W/O/W型乳状液。
7.如权利要求1所述一种包载YGLF纳脂体的制备方法,其特征在于在步骤3)中,所述脂质膜材料选自胆固醇、大豆卵磷脂和PEG化的胆固醇;所述胆固醇与大豆卵磷脂的质量比为1∶4;PEG化的胆固醇加入的质量百分比为胆固醇和大豆卵磷脂混合物的1%。
8.如权利要求1所述一种包载YGLF纳脂体的制备方法,其特征在于在步骤3)中,所述有机溶剂采用氯仿;所述旋转蒸发挥去有机溶剂的条件为50rmp下旋转2h。
9.如权利要求1所述一种包载YGLF纳脂体的制备方法,其特征在于在步骤4)中,所述高温水化脱膜的条件为60℃下水化1h,高温水化脱膜的方法采用旋转蒸发仪恒速100rpm。
10.如权利要求1所述一种包载YGLF纳脂体的制备方法,其特征在于在步骤4)中,所述超声后均质或挤出的功率为100W。
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