[发明专利]一种提高小麦ms1雄性不育系纯度的方法有效

专利信息
申请号: 201811282645.3 申请日: 2018-10-31
公开(公告)号: CN109750060B 公开(公告)日: 2020-08-28
发明(设计)人: 李健;王峥;马力耕;邓兴旺 申请(专利权)人: 未名兴旺系统作物设计前沿实验室(北京)有限公司;北京大学
主分类号: C12N15/82 分类号: C12N15/82;A01H5/00;A01H6/46
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 一种 提高 小麦 ms1 雄性不育 纯度 方法
【权利要求书】:

1.一种提高ms1雄性不育系纯度的方法,其特征在于,通过突变小麦Ms-A1Ms-B1Ms-D1基因,从而获得不育度更高的ms1雄性不育系;或是在ms1雄性不育系的基础上突变Ms-A1Ms-D1基因,从而获得不育度更高的ms1雄性不育系。

2.根据权利要求1所述的方法,其中所述的Ms-A1Ms-B1Ms-D1基因的核苷酸序列分别如SEQ ID NO:1、2和3所示。

3.根据权利要求2所述的方法,其中所述的“突变”包括但不限于以下方法,如用物理或化学的方法所导致的基因突变,化学方法包括用EMS等诱变剂处理所导致的诱变,或是通过基因编辑等方法,所述基因编辑方法包括但不限于ZFN、TALEN、和/或CRISPR/Cas9基因编辑方法。

4.根据权利要求3所述的方法,其中所述的CRISPR/Cas9基因编辑方法所用的靶标选自下组:

(a)序列为SEQ ID NO:1-3所示核苷酸序列中符合5’-NX-NGG-3’序列排列规则的片段,其中N表示A、G、C和T中的任一种,14≤X≤30,且X为整数,NX表示X个连续的核苷酸;

(b)与(a)所述的多核苷酸互补的多核苷酸。

5.根据权利要求4所述的方法,其中所述的CRISPR/Cas9基因编辑方法所用的靶标序列的特征是长度为20 bp且末端具有NGG三个碱基的序列。

6.根据权利要求5所述的方法,其中所述的CRISPR/Cas9基因编辑方法所用的靶标序列为SEQ ID NO:4-23中任一个所示的多核苷酸序列。

7.一种获得ms1雄性不育系的方法,其特征在于将通过权利要求1-6之任一所述方法获得的ms1雄性不育系与目标材料进行杂交和回交,从而使目标材料获得ms1雄性不育的性状和基因突变。

8.通过权利要求1-6之任一所述的方法获得的ms1不育系在杂交育种中的应用。

9.根据权利要求8所述的应用,其中所述的杂交育种是指将ms1不育系作为母本与其他父本进行杂交制种。

10.根据权利要求8所述的应用,包括将获得的ms1雄性不育系与其他目标材料进行杂交和回交,从而使目标材料获得ms1雄性不育的性状和基因突变。

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