[发明专利]一种提高小麦ms1雄性不育系纯度的方法有效
申请号: | 201811282645.3 | 申请日: | 2018-10-31 |
公开(公告)号: | CN109750060B | 公开(公告)日: | 2020-08-28 |
发明(设计)人: | 李健;王峥;马力耕;邓兴旺 | 申请(专利权)人: | 未名兴旺系统作物设计前沿实验室(北京)有限公司;北京大学 |
主分类号: | C12N15/82 | 分类号: | C12N15/82;A01H5/00;A01H6/46 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 提高 小麦 ms1 雄性不育 纯度 方法 | ||
1.一种提高
2.根据权利要求1所述的方法,其中所述的
3.根据权利要求2所述的方法,其中所述的“突变”包括但不限于以下方法,如用物理或化学的方法所导致的基因突变,化学方法包括用EMS等诱变剂处理所导致的诱变,或是通过基因编辑等方法,所述基因编辑方法包括但不限于ZFN、TALEN、和/或CRISPR/Cas9基因编辑方法。
4.根据权利要求3所述的方法,其中所述的CRISPR/Cas9基因编辑方法所用的靶标选自下组:
(a)序列为SEQ ID NO:1-3所示核苷酸序列中符合5’-NX-NGG-3’序列排列规则的片段,其中N表示A、G、C和T中的任一种,14≤X≤30,且X为整数,NX表示X个连续的核苷酸;
(b)与(a)所述的多核苷酸互补的多核苷酸。
5.根据权利要求4所述的方法,其中所述的CRISPR/Cas9基因编辑方法所用的靶标序列的特征是长度为20 bp且末端具有NGG三个碱基的序列。
6.根据权利要求5所述的方法,其中所述的CRISPR/Cas9基因编辑方法所用的靶标序列为SEQ ID NO:4-23中任一个所示的多核苷酸序列。
7.一种获得
8.通过权利要求1-6之任一所述的方法获得的
9.根据权利要求8所述的应用,其中所述的杂交育种是指将
10.根据权利要求8所述的应用,包括将获得的
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