[发明专利]一种采用微通道反应器合成酮麝香的新工艺在审
申请号: | 201811285142.1 | 申请日: | 2018-10-31 |
公开(公告)号: | CN109293515A | 公开(公告)日: | 2019-02-01 |
发明(设计)人: | 刘国朋;邹宗鹏;郜时国;江秀全;王福田;路翠翠 | 申请(专利权)人: | 濮阳市欧亚化工科技有限公司 |
主分类号: | C07C205/45 | 分类号: | C07C205/45;C07C201/08;B01J31/22 |
代理公司: | 濮阳华凯知识产权代理事务所(普通合伙) 41136 | 代理人: | 王传明;靳建山 |
地址: | 457000 河*** | 国省代码: | 河南;41 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 酮麝香 微通道反应器 辅助催化剂 复合催化剂 混合溶剂 合成 新工艺 淬灭 反应时间短 连续化生产 传统间歇 二氯乙烷 釜式反应 混合反应 硫酸溶液 叔丁基苯 硝化反应 硝酸溶液 二甲基 乙酸酐 预热 产率 废酸 乙酮 制备 污水处理 流出 爆炸 | ||
1.一种采用微通道反应器合成酮麝香的新工艺,其特征在于,包括以下步骤:
S1、辅助催化剂的制备:称取壳聚糖15~25重量份、沸石粉10~18重量份、三环己基膦2~5重量份、乙酸钯1~3重量份、五氧化二磷3~8重量份、质量分数为20%的醋酸5~12重量份、去离子水25~45重量份备用,将质量分数为20%的醋酸和去离子水混合均匀,升温至78~98℃,依次加入壳聚糖、乙酸钯和五氧化二磷超声振荡溶解后,保温静置20~40min得混合液,将三环己基膦和沸石粉混合研磨至170~250目后加入到混合液中,超声振荡均匀后浓缩、干燥即得辅助催化剂;
S2、按质量比7~12:1,将步骤S1中的辅助催化剂与硫酸溶液进行混合制成复合催化剂,按质量比1~3:1~3,将二氯乙烷和乙酸酐混合制成混合溶剂,按质量比1~8:2,将混合溶剂和2,6-二甲基-4-叔丁基苯乙酮混合均匀得物料A,将复合催化剂、硝酸溶液和物料A分别通入微通道反应器的各通道进行预热,通过外部换热器进行控制设定预热温度,通过控制计量泵流量改变复合催化剂、硝酸溶液和A物料的摩尔比,经由各自的计量泵同步进入混合模块,其中预热温度为20~30℃,复合催化剂的流量为0.5~4mL/min,硝酸溶液的流量为0.5~4mL/min,物料A的流量为3~10mL/min,硫酸溶液的质量浓度为90%~95%,硝酸溶液的质量浓度85%~90%;
S3、让步骤S2中的复合催化剂、硝酸溶液和物料A在混合模块混合并发生反应,继而通过延时管进行延时反应,混合反应温度和延时反应温度同样由外部换热器进行控制,反应完成后,反应液从微通道反应器出口流出,上述反应过程在微通道反应器内的停留时间为60~180s,反应温度为30~50℃;
S4、将步骤S3中微通道反应器出口流出的反应液流经淬灭模块,静置后分去多余混合酸液,通入装有清水的收集器中,经过水洗、萃取、结晶处理后得到酮麝香成品。
2.根据权利要求1所述的一种采用微通道反应器合成酮麝香的新工艺,其特征在于,所述步骤S1中的辅助催化剂由以下原料组成:壳聚糖20重量份、沸石粉14重量份、三环己基膦3.5重量份、乙酸钯2重量份、五氧化二磷5重量份、质量分数为20%的醋酸8重量份、去离子水35重量份。
3.根据权利要求1所述的一种采用微通道反应器合成酮麝香的新工艺,其特征在于,所述步骤S2中复合催化剂、硝酸溶液和物料A的质量比为2~6:3~8:1,所述物料A中2,6-二甲基-4-叔丁基苯乙酮的纯度≥99%。
4.根据权利要求1所述的一种采用微通道反应器合成酮麝香的新工艺,其特征在于,所述步骤S2和步骤S3中外部换热器内的换热介质为导热油。
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