[发明专利]一种抗干扰剂的制备方法及由此方法制备的抗干扰剂的应用

权利要求书

1.一种抗干扰剂的制备方法，其中，所述抗干扰剂包含载体和填充于所述载体中的活性分子，所述载体为多孔介质，所述活性分子能够与生物素分子特异性结合，所述方法包括：步骤S1，使载体与活性分子进行接触。

2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述接触在第一缓冲液体系中进行。

3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征在于，所述方法还包括步骤S0：用第二缓冲液体系将载体进行清洗，步骤S0在步骤S1之前进行。

4.根据权利要求1-3中任一项所述的方法，其特征在于，所述方法还包括步骤S2：除去未填充到载体中的活性分子，步骤S2在步骤S1之后进行。

5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，通过向步骤S1处理后的载体中加入第三缓冲液体系，然后进行固液分离，以除去未填充到载体中的活性分子。

6.根据权利要求2-5中任一项所述的方法，其特征在于，所述第一缓冲液体系的pH值为7.0至9，优选7.1至8.0，更优选7.2至7.8，再优选7.3至7.7，进一步优选7.35至7.50，最优选7.40。

7.根据权利要求3-6中任一项所述的方法，其特征在于，所述第二缓冲液体系的pH值为7.0至9，优选7.1至8.0，更优选7.2至7.8，再优选7.3至7.7，进一步优选7.35至7.50，最优选7.40。

8.根据权利要求5-7中任一项所述的方法，其特征在于，所述第三缓冲液体系的pH值为7.0至9，优选7.1至8.0，更优选7.2至7.8，再优选7.3至7.7，进一步优选7.35至7.50，最优选7.40。

9.根据权利要求2-8中任一项所述的方法，其特征在于，所述第一缓冲液体系包含选自磷酸盐缓冲剂、哌嗪-1,4-二乙磺酸缓冲剂、3-吗啉丙磺酸缓冲剂、4-羟乙基哌嗪乙磺酸缓冲剂和3-(羟乙基哌嗪)-2-羟基丙磺酸缓冲剂中的一种或多种。

10.根据权利要求3-9中任一项所述的方法，其特征在于，所述第二缓冲液体系包含选自磷酸盐缓冲剂、哌嗪-1,4-二乙磺酸缓冲剂、3-吗啉丙磺酸缓冲剂、4-羟乙基哌嗪乙磺酸缓冲剂和3-(羟乙基哌嗪)-2-羟基丙磺酸缓冲剂中的一种或多种。

11.根据权利要求5-10中任一项所述的方法，其特征在于，所述第三缓冲液体系包含选自磷酸盐缓冲剂、哌嗪-1,4-二乙磺酸缓冲剂、3-吗啉丙磺酸缓冲剂、4-羟乙基哌嗪乙磺酸缓冲剂、3-(羟乙基哌嗪)-2-羟基丙磺酸缓冲剂和三羟甲基氨基甲烷中的一种或多种。

12.根据权利要求11所述的方法，其特征在于，所述第三缓冲液体系还包含表面活性剂。

13.根据权利要求12所述的方法，其特征在于，所述表面活性剂包含选自Tween-20、Tween-80、Triton X-405、Triton X-100、BRIJ 35和Pluronic L64中的一种或多种。

14.根据权利要求1-13中任一项所述的方法，其特征在于，所述接触的温度为0-50℃，优选20-40℃；和/或，接触的时间为6-24小时，优选为8-12小时。

15.根据权利要求2-5中任一项所述的方法，其特征在于，所述第一缓冲液体系的pH值为3.0至7.0，优选3.5至6.8，更优选4.0至6.5，再优选5.0至6.4，进一步优选5.5至6.3，最优选6.0。