[发明专利]一种抗干扰剂的制备方法及由此方法制备的抗干扰剂的应用

说明书

本发明涉及一种抗干扰剂的制备方法及由此方法制备的抗干扰剂的应用。本发明提供的抗干扰剂的制备方法中，所述抗干扰剂包含载体和填充于所述载体中的活性分子，所述载体为多孔介质，所述活性分子能够与生物素分子特异性结合，所述方法包括：步骤S1，使载体与活性分子进行接触。本发明制备的抗干扰剂用在化学发光免疫检测分析能够消除生物素干扰的问题。

技术领域

本发明属于生物技术领域，具体涉及一种抗干扰剂的制备方法及由此方法制备的抗干扰剂的应用。

背景技术

生物素－亲和素系统(Biotin-Avidin—System，BAS)是70年代末发展起来的一种新型生物反应放大系统。BAS系统具有高亲和力，灵敏度高，稳定性高等优点的信号放大标记技术。结合二者即可偶联抗原抗体等大分子生物活性物质。它们的结合迅速、专一、稳定，并具有多级放大效应。目前BAS系统主要应用于免疫学，分子生物学等领域。在体外诊断的实际应用中更是具有巨大的优越性，该法最大的缺点是有生物素的干扰，造成检测的误差。

生物素干扰可能产生假阳性，也可能产生假阴性。一般来说，夹心法产生假阴性，竞争法产生假阳性。目前常见解决方法：1.更换非使用亲和素-生物素系统的平台；2.停用相关药物/食物后隔日或一周后重测；3.样本预处理：链霉抗生物素蛋白包被的微粒去除样品中的生物素。

但是，目前还没有一种方法在亲和素-生物素系统中能够很好地解决生物素干扰的问题。

发明内容

本发明的目的是针对现有技术的不足提供一种抗干扰剂，其在化学发光免疫分析中能够很好地解决生物素干扰的问题。

为了实现上述目的，本发明第一个方面提供了一种抗干扰剂的制备方法。

在上述方法的一些实施方式中，所述抗干扰剂包含载体和填充于所述载体中的活性分子，所述载体为多孔介质，所述活性分子能够与生物素分子特异性结合，所述方法包括：步骤S1，使载体与活性分子进行接触。

在上述方法的一些实施方式中，所述接触在第一缓冲液体系中进行。

在上述方法的一些实施方式中，所述方法还包括步骤S0：用第二缓冲液体系将载体进行清洗，步骤S0在步骤S1之前进行。

在上述方法的一些实施方式中，所述方法还包括步骤S2：除去未填充到载体中的活性分子，步骤S2在步骤S1之后进行。

在上述方法的一些实施方式中，通过向步骤S1处理后的载体中加入第三缓冲液体系，然后进行固液分离，以除去未填充到载体中的活性分子。

在上述方法的一些实施方式中，所述第一缓冲液体系的pH值为7.0至9，优选7.1至8.0，更优选7.2至7.8，再优选7.3至7.7，进一步优选7.35至7.50，最优选7.40。在上述方法的另外一些实施方式中，所述第一缓冲液体系的pH值为3.0至7.0，优选3.5至6.8，更优选4.0至6.5，再优选5.0至6.4，进一步优选5.5至6.3，最优选6.0。

在上述方法的一些实施方式中，所述第二缓冲液体系的pH值为7.0至9，优选7.1至8.0，更优选7.2至7.8，再优选7.3至7.7，进一步优选7.35至7.50，最优选7.40。在上述方法的另外一些实施方式中，所述第二缓冲液体系的pH值为3.0至7.0，优选3.5至6.8，更优选4.0至6.5，再优选5.0至6.4，进一步优选5.5至6.3，最优选6.0。

在上述方法的一些实施方式中，所述第三缓冲液体系的pH值为7.0至9，优选7.1至8.0，更优选7.2至7.8，再优选7.3至7.7，进一步优选7.35至7.50，最优选7.40。在上述方法的另外一些实施方式中，所述第三缓冲液体系的pH值为3.0至7.0，优选3.5至6.8，更优选4.0至6.5，再优选5.0至6.4，进一步优选5.5至6.3，最优选6.0。