[发明专利]偏苯三甲酸镉配合物及制备方法

权利要求书

1.一种偏苯三甲酸镉配合物，其特征在于偏苯三甲酸镉配合物属于单斜晶系，空间群为Ia，中心金属离子为Cd(II)离子;在该配合物中，其最小结构单元由一个Cd(II)离子，一个偏苯三甲酸根阴离子，一个2, 2-联吡啶中性分子和两个配位水分子组成;中心Cd1离子分别与两个偏苯三甲酸根阴离子的两个羧基的氧原子即O3、O2A以单齿的形式配位，与2,2-联吡啶中性分子的两个氮原子即N1、N2以螯合的形式配位以及与两个水分子即O7、O8配位，形成了六配位的畸变八面体结构;O7、O8、N1、N2四个原子组成赤道平面，O3、O2A呈轴向分布;通过偏苯三甲酸的双齿桥联以及氢键等作用构成了该配合物的三维网状空间结构;Cd—O的平均键长为2.298 Å，Cd—N键长分别为2.376和2.311 Å。

2.根据权利要求1所述的偏苯三甲酸镉配合物的制备方法，其特征在于具体步骤为：

(1) 称量0.2 ~ 0.5毫摩尔八水合硫酸镉溶解于3 ~ 5毫升蒸馏水中，制得硫酸镉溶液；

(2) 称量0.2 ~ 0.5毫摩尔偏苯三甲酸溶解于3 ~ 5毫升蒸馏水中，制得偏苯三甲酸溶液；

(3) 称量0.2 ~ 0.5毫摩尔2, 2-联吡啶溶解于3 ~ 5毫升蒸馏水中，制得2, 2-联吡啶溶液；

(4) 将步骤（1）、（2）和（3）制得的溶液加入到聚四氟乙烯反应釜内胆中，滴加2 ~ 4滴分析纯三乙胺，套上不锈钢反应釜外套放入120摄氏度反应48~72小时，反应完成后以每小时10摄氏度梯度降至室温，静置12~24小时后开釜，过滤静置一个星期后得到无色针状晶体，即为偏苯三甲酸镉配合物。