[发明专利]偏苯三甲酸镉配合物及制备方法

说明书

本发明公开了一种偏苯三甲酸镉配合物及制备方法。偏苯三甲酸镉配合物属于单斜晶系，空间群为Ia。在该配合物中，偏苯三甲酸上的羧基以单齿的形式与金属离子Cd(II)离子配位，2,2‑联吡啶以双齿螯合的形式与金属离子Cd(II)离子配位，通过偏苯三甲酸的双齿桥联以及氢键等作用构成了该配合物的三维网状空间结构。本发明利用偏苯三甲酸、2,2‑联吡啶为配体与八水合硫酸镉通过水热法获得镉配合物，具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，为合成过渡金属的配合物提供了一定的依据。

技术领域

本发明属于配合物制备技术领域，特别涉及一种偏苯三甲酸镉配合物及制备方法。

背景技术

羧酸类有机配合物在近几年得到了迅速发展，而作为羧酸类配体，由于它的配位能力的特殊和氢键等弱相互作用的大量存在，受到了国内外化学工作者的广泛关注。偏苯三甲酸在近几年被广泛用于构造功能型配位聚合物的结构单元，可以作为有机羧酸类金属有机配合物的热门配体，不仅其羧基具有单齿配位，双齿配位，桥联，螯合等多种配位方式，而且其苯环也能够形成π配合物，其配位方式的多种多样，受到了广大学者的青睐。另外，2,2-联吡啶具有分子内共轭大π键，能够作为十分有效的生色团来测定产物，并且具有很好的分子内电子传递和能量传递性质，所以可以作为良好的辅助配体。过渡金属Cd、偏苯三甲酸与2, 2-联吡啶形成的配合物存在丰富多样的结构，对于设计合成目标结构的配合物很有研究意义。

发明内容

本发明的目的是提供一种偏苯三甲酸镉配合物及制备方法。

本发明的思路：利用偏苯三甲酸、2, 2-联吡啶为配体与八水合硫酸镉通过水热法获得镉配合物。

本发明涉及的偏苯三甲酸镉配合物的分子结构见附图1。该配合物属于单斜晶系，空间群为Ia，中心金属离子为Cd(II)离子。在该配合物中，其最小结构单元由一个Cd(II)离子，一个偏苯三甲酸根阴离子，一个2, 2-联吡啶中性分子和两个配位水分子组成。中心Cd1离子分别与两个偏苯三甲酸根阴离子的两个羧基的氧原子（O3、O2A）以单齿的形式配位，与2, 2-联吡啶中性分子的两个氮原子（N1、N2）以螯合的形式配位以及与两个水分子（O7、O8）配位，形成了六配位的畸变八面体结构。O7、O8、N1、N2四个原子组成赤道平面，O3、O2A呈轴向分布。通过偏苯三甲酸的双齿桥联以及氢键等作用构成了该配合物的三维网状空间结构。Cd—O的平均键长为2.298 Å，Cd—N键长分别为2.376和2.311 Å。

所述对苯二甲酸镉配合物的制备方法为：

(1) 称量0.2 ~ 0.5毫摩尔八水合硫酸镉溶解于3 ~ 5毫升蒸馏水中，制得硫酸镉溶液。

(2) 称量0.2 ~ 0.5毫摩尔偏苯三甲酸溶解于3 ~ 5毫升蒸馏水中，制得偏苯三甲酸溶液。

(3) 称量0.2 ~ 0.5毫摩尔2, 2-联吡啶溶解于3 ~ 5毫升蒸馏水中，制得2, 2-联吡啶溶液。

(4) 将步骤（1）、（2）和（3）制得的溶液加入到聚四氟乙烯反应釜内胆中，滴加2 ~4滴分析纯三乙胺，套上不锈钢反应釜外套放入120摄氏度反应48~72小时，反应完成后以每小时10摄氏度梯度降至室温，静置12~24小时后开釜，过滤静置一个星期后得到无色针状晶体，即为偏苯三甲酸镉配合物。

本发明具有工艺简单、成本低廉、重复性好等优点，成功的合成了偏苯三甲酸镉配合物，为合成过渡金属的配合物提供了一定的依据。

附图说明

图1是本发明的偏苯三甲酸镉配合物分子结构图。

具体实施方式

实施例：

(1) 称量0.2毫摩尔（0.1538克）八水合硫酸镉溶解于5毫升蒸馏水中，制得硫酸镉溶液。