[发明专利]一种矿石中锌物相的分析方法在审

专利信息
申请号: 201811310972.5 申请日: 2018-11-06
公开(公告)号: CN109238988A 公开(公告)日: 2019-01-18
发明(设计)人: 张越 申请(专利权)人: 长春黄金研究院有限公司
主分类号: G01N21/31 分类号: G01N21/31
代理公司: 长春吉大专利代理有限责任公司 22201 代理人: 郭佳宁
地址: 130000 吉林*** 国省代码: 吉林;22
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摘要:
搜索关键词: 矿石 溶解度差异 操作流程 选矿工艺 分析 浸取剂
【说明书】:

发明属于矿石中锌物相的测定方法技术领域,具体涉及一种矿石中锌物相的分析方法;特别适用于矿石中锌总量含量<1%的矿石中锌物相的测定,针对锌在化合物中的存在形式,利用各项在浸取剂中的溶解度差异测定锌的具体存在形式,为选矿工艺提供依据,简化了操作流程,提高了分析速度。

技术领域

本发明属于矿石中锌物相的测定方法技术领域,具体涉及一种矿石中锌物相的分析方法。

背景技术

锌是一种浅灰色的过渡金属,属于第四常见的金属,仅次于铁、铝及铜,外观呈现银白色,对于电池制造上有不可磨灭的贡献,在现代工业中是相当重要的金属之一。另外,锌是人体必需的微量元素之一,在人体生长发育、生殖遗传、免疫、内分泌等重要生理过程中起着极其重要的作用。随着经济的发展,铅矿产资源得到大规模的开发利用,使得资源量日益紧缺,矿石的处理量日益增加,矿石处理难度日益加大,为了能够为选矿工艺提供依据,矿石中锌的物相分析显得尤为重要。

锌的主要矿物是原生的硫化矿,有闪锌矿ZnS、铁闪锌矿(Fe,Zn)S,其次是次生的氧化矿,包括菱锌矿ZnCO3、水锌矿2ZnCO3·3Zn(OH)2、绿铜锌矿2(Zn,Cu)CO3·3(Zn,Cu)(OH)2、硅锌矿2ZnO·SO2、异极矿2ZnO·SiO2·H2O、红锌矿ZnO、锌矾ZnSO4和皓矾ZnSO4·7H2O等;目前锌的物相分析一般是测定锌的水溶性硫酸盐、锌的氧化矿物(碳酸盐、红锌矿、硅酸盐)、硫化矿物闪锌矿及其他形态锌矿物中的锌,但现有的物相分析过于繁琐。

发明内容

为了克服上述问题,本发明提供一种矿石中锌物相的分析方法,特别适用于矿石中锌总量含量&lt;1%的矿石中锌物相的测定,针对锌在化合物中的存在形式,利用各项在浸取剂中的溶解度差异测定锌的具体存在形式,为选矿工艺提供依据,简化了操作流程,提高了分析速度。

本发明的具体步骤如下:

步骤一,矿石中氧化矿物中锌含量的测定:

称取矿石试样0.2~0.5g于250ml烧杯中,加入100mL的20%冰醋酸,盖上表面皿,通过沸水浴浸取1小时,浸取过程中摇动烧杯;浸取后过滤,滤液盛接于新250ml烧杯中,用水洗涤原烧杯和滤渣各三次,将洗涤液加入新250ml烧杯中与滤液混合;向新250ml烧杯中加入浓盐酸10mL、浓硝酸5mL、浓高氯酸2mL,蒸发至干后取下冷却,加入10mL浓盐酸,用水吹洗表皿及烧杯壁,煮沸溶解盐类,取下冷至室温;将溶液移入100mL容量瓶中,加水稀释至刻度,混匀,静置;用原子吸收法测定此容量瓶的溶液中氧化物的锌量;

步骤二,矿石中硫化矿物中锌含量的测定:

将步骤一中的滤渣连同滤纸移入瓷坩埚,置于高温炉中由室温升至800℃灰化,冷却后将残渣转入250mL烧杯中,加入30mL 50%的王水加热消解,蒸发至近干,取下冷却,加入10mL浓盐酸,用水吹洗表皿及烧杯壁,煮沸溶解盐类,取下冷至室温;将溶液移入100mL容量瓶中,加水稀释至刻度,混匀,静置;用原子吸收法测定容量瓶中硫化物中锌的含量;

步骤三,矿石中锌总量的测定:称取矿石试样0.2~0.5g于250ml烧杯中,加入浓盐酸10mL、浓硝酸5mL、浓高氯酸2mL,蒸发至干,取下冷却,加入10mL浓盐酸,煮沸溶解盐类,取下冷至室温,将溶液移入100mL容量瓶中,以水稀释至刻度,混匀,静置;采用原子吸收法测定锌含量。

所述步骤二中,50%王水的配制方法为:浓盐酸与浓硝酸以及水的体积比为3:1:4,其中浓盐酸ρ为1.19g/mL;浓硝酸ρ为1.42g/mL,现用现配。

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