[发明专利]一种钌配合物的制备方法及其艾滋病毒逆转录酶抑制应用

权利要求书

1.一种多吡啶钌配合物，该类化合物由阳离子和阴离子两部分组成，其特征在于，所述阳离子部分的结构式如式I所示：

2.根据权利要求1所述多吡啶钌配合物，其特征在于，所述阴离子为无机盐离子。

3.根据权利要求2所述多吡啶钌配合物，其特征在于，所述无机盐离子为PF₆^－，ClO₄^－或Cl^－。

4.权利要求1所述多吡啶钌配合物的制备方法，其特征在于，制备步骤如下：

S1.化合物4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶先经过二氧化硒氧化成醛基取代联吡啶，再经过硝酸银氧化成羧基取代联吡啶，并进一步与氨基噻唑化合物在1-羟基-7-偶氮苯并三氮唑(HOAt)、1-乙基-碳酰二亚胺盐酸盐(EDCI)、4-二甲氨基吡啶(DMAP)的作用下发生缩合得到含有氨基噻唑功能基团的联吡啶配体L1，如式II所示：

S2.化合物4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶在二异丙基氨基锂的作用下分别与溴乙腈、溴丁腈以及溴己腈反应，得到氰基取代的联吡啶化合物，经过盐酸水解，生成羧基取代的联吡啶化合物，进一步与氨基噻唑化合物在1-羟基-7-偶氮苯并三氮唑(HOAt)、1-乙基-碳酰二亚胺盐酸盐(EDCI)、4-二甲氨基吡啶(DMAP)的作用下发生缩合得到含有氨基噻唑功能基团的联吡啶配体L2、L3和L4，如式II所示；

S3.上述配体L1～L4分别与前体化合物cis-[Ru(bpy)₂Cl₂]·2H₂O在乙二醇中回流，反应结束后加入六氟磷酸铵饱和水溶液，过滤所得沉淀，无水乙醚洗涤，真空干燥，中性氧化铝柱层析，乙腈洗下唯一红色组分，即得多吡啶钌配合物。

5.权利要求1中所述的多吡啶钌配合物在制备艾滋病毒TAR RNA选择性识别试剂的应用。

6.权利要求1中所述的多吡啶钌配合物在制备艾滋病毒逆转录酶抑制剂的应用。