[发明专利]6-菲啶酮衍生物及其制备方法和用途有效
| 申请号： | 201811327097.1 | 申请日： | 2018-11-08 |
| 公开（公告）号： | CN109761902B | 公开（公告）日： | 2022-06-10 |
| 发明（设计）人： | 余洛汀;魏于全 | 申请（专利权）人： | 四川大学 |
| 主分类号： | C07D221/12 | 分类号： | C07D221/12;A61K31/473;A61P35/00;A61P35/02 |
| 代理公司： | 成都虹桥专利事务所(普通合伙) 51124 | 代理人： | 张小丽;梁鑫 |
| 地址： | 610065 四川*** | 国省代码： | 四川;51 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 菲啶酮 衍生物 及其 制备 方法 用途 | ||
1.6-菲啶酮衍生物，其特征在于：结构式如式Ⅰ所示：
其中，R1～R2、R5～R8独立的为-H、-F、Cl、-Br、-CN、C1～C4烷基、羟基取代的C1～C4烷基、
R3为
R4为取代或未取代的苯基；所述取代苯基的取代基为-H、-OH、-F、Cl、-Br、-CN、-NO2、-CF3、-OCF3、-CONH2、C1～C4烷基、C1～C4烷氧基、
R9为-H；R10～R12独立的为-H或C1～C4烷基；R13、R14独立的为-H或C1～C4烷基，或者R13与R14组合形成C3～C6环烷基；R15为R16、R17独立的为-H或取代或未取代的C1～C4烷基，所述取代C1～C4烷基的取代基为-H、卤素、羟基或C1～C4烷氧基；R18、R19独立的为-H或C1～C4烷基；m、n＝0～2。
2.根据权利要求1所述的6-菲啶酮衍生物，其特征在于：R1～R2、R5～R8独立的为-H、-F、Cl、-Br、-CN、C1～C4烷基、羟基取代的C1～C4烷基、R3为
R4为取代或未取代的苯基；所述取代苯基的取代基为-H、-OH、-F、Cl、-Br、-CN、C1～C4烷基、
R9为-H；R10～R12独立的为-H或C1～C4烷基；R13、R14独立的为-H或C1～C4烷基，或者R13与R14组合形成C3～C4环烷基；R15为R16、R17独立的为-H或取代或未取代的C1～C4烷基，所述取代C1～C4烷基的取代基为-H、卤素、羟基或C1～C4烷氧基；R18、R19独立的为-H或C1～C4烷基；m、n＝0～2。
3.根据权利要求2所述的6-菲啶酮衍生物，其特征在于：
R3为R4为取代或未取代的苯基，所述取代苯基的取代基为-H、-OH、-F、Cl、-Br、-CN、C1～C4烷基、R1、R2、R5～R8独立的为-H、-F、Cl、-Br、-CN、C1～C4烷基、羟基取代的C1～C4烷基、
R9为-H；R10为-H或C1～C4烷基；R13、R14独立的为-H或C1～C4烷基，或者R13与R14组合形成C3～C4环烷基；R15R16、R17独立的为-H或取代或未取代的C1～C4烷基，所述取代C1～C4烷基的取代基为-H、-F、Cl、-Br、羟基或C1～C4烷氧基；R18、R19独立的为-H或C1～C4烷基；m、n＝0～2。
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