[发明专利]一种含苯磺酰胺及其衍生物取代的反应性染料及其制备方法

说明书

本发明涉及反应性染料领域，具体涉及一种含苯磺酰胺及其衍生物取代的反应性染料及其制备方法。一种含苯磺酰胺及其衍生物取代的反应性染料，具有通式Ⅰ的结构：在该类反应性染料分子中，苯磺酰胺及取代苯磺酰胺基团直接与卤代均三嗪分子相连，其吸电子效应降低了三嗪环上碳原子的电子云密度，使其易于发生亲核取代反应，因此该三嗪结构反应活性与乙基砜硫酸酯苯胺的反应活性相当，染料在60℃和90℃下的反应率相当，可实现温和条件下的节能染色；并且该类染料具有较高日晒牢度，应用前景广阔。

技术领域

本发明涉及反应性染料领域，具体涉及一种含苯磺酰胺及其衍生物取代的反应性染料及其制备方法。

背景技术

活性染料可与纤维共价结合，具有较高的湿处理牢度，现已成为纤维素纤维印染用染料主要类别。偶氮类发色体由于原料廉价易得、合成简单，色光鲜艳、色谱齐全等优点，约80％的染料均使用偶氮类发色母体，但因为偶氮键在环境中容易受到紫外光、氧气等的影响，易于发生氧化还原反应而导致其具有较低的耐光牢度(Dyes and Pigments,1988,9(3):233-241；Surface and Coatings Technology,2014,253:185-193；Dyes andPigments,2003,59(3):269-275)。提高染料耐光稳定性的途径主要有下面两种：一是采用日晒牢度较高的发色体，如：蒽醌、酞菁或者其它类发色体；二是在染料分子中引入紫外线吸收基团，或者将紫外线吸收剂加入染色助剂中从而减少紫外线对染料的破坏，以达到提高耐光稳定性的目的(Coloration Technology,2016,132：107-113；Advances in theDyeing and Finishing of Technical Textiles,2013,138：47-77；Colourage,2010,7:33-39；CN 201310664137)。而蒽醌、酞菁等类发色体通常色调比较单一，不能兼具偶氮类发色体所具备的全色谱的优点(染料与染色，2007,3：10-13)。而将紫外线吸收基团引入到染料分子结构中又通常会降低染料的溶解度及摩尔吸光系数(US 5200511；EP 1860162)。利用受阻胺类分子引入到染料结构中，可提高日晒牢度半级到一级(CN 101899225；CN101914300)，将二苯甲酮分子引入活性染料中，可将染料日晒牢度提高1～2级(Dyes andPigments,1988,9(3):233-241)。

磺酰胺基团作为磺酸基团的衍生物，既能保留磺酸基团的助色性能，也能消除磺酸基团的强水溶性，从而提高活性染料在纤维上的吸附能力。曾有人将磺酰胺基作为连接基引入反应性染料分子中(Dyes and Pigments.1999,43(5):167-172；FR 1352275A；US3029123A)，他们主要利用磺酰胺基连接活性基与发色体，以替代具有致癌性的芳胺。也有人将磺酰胺基团引入到分散染料中，以提高染料对聚丙烯、聚乳酸及涤纶等疏水性纤维的吸附能力(Chinese Chemical Letters.2007,18(9):1145-1147)；而更多关于将磺酰胺基引入到染料分子中的报道则集中于将其引入到对位酯或间位酯的研究，通过改变对位酯或间位酯的分子结构提高染料对纤维的直接性，从而达到提高染料的竭染率和固色率的目的(Coloration Technology,2006,122(4):217-226；Dyes and Pigments,2000,47(1):151-167)。苯磺酰胺作为最易获得的含磺酰胺结构的原料，将其引入到卤代均三嗪环中，可以利用磺酰胺基的强吸电子作用降低三嗪环上电子云密度，提高碳-卤键的反应活性，同时也达到提高染料日晒牢度的目的。将苯磺酰胺基团作为三嗪环的封闭基团引入反应性染料中，并将其制得一类具有较高耐光牢度的反应性染料尚未见报道。

发明内容

一种含苯磺酰胺及其衍生物取代的反应性染料，具有通式I的结构：

式I中，

R选自-Cl或-F；