[发明专利]一种石榴皮提取物微丸制剂及其制备方法

说明书

本发明公开了一种石榴皮提取物微丸制剂及其制备方法，由石榴皮提取物和药用辅料制备而成，药用辅料为赋形剂和粘合剂，其微丸制剂中石榴皮提取物重量份数含量为20～28份，赋形剂的重量份数含量为60～75份，粘合剂的重量份数含量为6～9份。本发明将石榴皮提取物与赋形剂进行了充分的粉碎，使石榴皮提取物很好地分散到了赋形剂中，且粒径达到了微粉级，用这样的物料制成微丸，在体内释放的过程中，主成分可以随着赋形剂的溶解而迅速释放出来，且本品每粒胶囊是由几百粒小的微丸单元组成，在体内分散面积大，与胃液接触的比表面积也大，固使得本品服用后起效迅速，生物利用度高。

技术领域

本发明属于纱线织造领域，具体涉及一种石榴皮提取物微丸制剂及其制备方法。

背景技术

石榴皮提取物的各种单方保健品较多，目前，关于石榴皮提取物的产品深受广大消费者的认可，这些产品除为单方制剂外，基本均为普通的片剂和胶囊剂，但上述剂型存在崩解时间长；在体内的某一部位点崩解，对胃粘膜有一定的刺激性；生物利用度低等缺点。基于上述问题，我们将在医药领域发展迅速的微丸技术引进到食品领域，将本品制成了在体内释放可控、且生物利用度高的复方微丸型产品，以更好地满足广大消费者的需求。

发明内容

发明目的：为了解决现有技术的不足，本发明提供了一种石榴皮提取物微丸制剂及其制备方法。

技术方案：一种石榴皮提取物微丸制剂，由石榴皮提取物和药用辅料制备而成，药用辅料为赋形剂和粘合剂，其微丸制剂中石榴皮提取物重量份数含量为20～28份，赋形剂的重量份数含量为60～75份，粘合剂的重量份数含量为6～9份。

作为优化：所述的赋形剂为淀粉、微晶纤维素、乳糖、甲基纤维素、羧甲基纤维素钠、聚乙烯吡咯烷酮、乙基纤维素、丙烯酸树脂、羟丙基甲基纤维素和明胶中的一种或几种的混合物。

作为优化：所述的粘合剂为聚乙烯吡咯烷酮、纤维素类、树脂类、动物酸中的一种或几种的混合物。

一种所述的石榴皮提取物微丸制剂的制备方法，包括如下步骤：

(1)粉碎石榴皮至40～100目；

(2)以水为溶剂，采用超声波-微波组合反应系统对石榴皮进行提取，得到石榴皮提取液；

(3)采用螺旋卸料沉降离心机对石榴皮提取液进行过滤；

(4)采用有机膜浓缩提取物；

(5)干燥所得浓缩提取物，获得石榴皮提取物粉末；

(6)取石榴皮提取物粉末，加入赋形剂，粉碎到微粉化的级别，混匀；

(7)将粘合剂溶于水、无水乙醇或含水乙醇的溶液中；

(8)采用离心-流化造丸法制成微丸。

作为优化：所述的石榴皮与水的料液比为1：23-34Kg/L。

作为优化：所述的超声波的超声功率为830W-1100W；微波功率为300W-500W。

作为优化：所述的提取温度为74℃-82℃；提取时间为2.5小时-3.5小时。

作为优化：所述的有机膜的孔径为4nm-8nm。

作为优化：所述的喷雾干燥时的进风温度为210℃-230℃，出风温度94℃-110℃。

有益效果：本发明将石榴皮提取物与赋形剂进行了充分的粉碎，使石榴皮提取物很好地分散到了赋形剂中，且粒径达到了微粉级，用这样的物料制成微丸，在体内释放的过程中，主成分可以随着赋形剂的溶解而迅速释放出来，且本品每粒胶囊是由几百粒小的微丸单元组成，在体内分散面积大，与胃液接触的比表面积也大，固使得本品服用后起效迅速，生物利用度高。

具体实施方式